- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00006336
Allenamento sensoriale per il trattamento della distonia focale
Training sensoriale per il trattamento della distonia focale
Questo studio esaminerà l'efficacia della lettura del Braille come programma di allenamento sensoriale per migliorare i sintomi della distonia focale (localizzata), un disturbo del movimento causato da contrazioni muscolari sostenute. Musicisti, scrittori, dattilografi, atleti e altri il cui lavoro comporta frequenti movimenti ripetitivi possono sviluppare distonia focale della mano. I pazienti con distonia hanno un senso del tatto alterato e si ritiene che i sintomi possano migliorare con l'allenamento sensoriale tattile (tocco).
I pazienti con distonia specifica per attività e volontari sani normali possono essere idonei per questo studio di 8 settimane. I pazienti saranno sottoposti a valutazione della loro distonia ea un esame neurologico completo. I volontari sani avranno un esame fisico completo.
Il primo giorno dello studio, dopo 4 settimane e dopo 8 settimane, tutti i partecipanti avranno un test di rilevamento del divario per il test di percezione sensoriale. Il test utilizza otto dispositivi di plastica chiamati JVP-Domes con creste di diverse larghezze sulla superficie. Il braccio e la mano del soggetto sono tenuti con il palmo rivolto verso l'alto e il dito indice destro viene testato per circa 1 secondo 20 volte con ciascuna cupola. Al soggetto viene chiesto di riferire se la direzione della cupola è verticale od orizzontale. Il test dura circa 30 minuti. I pazienti con distonia avranno anche una valutazione dei loro sintomi in queste visite. La valutazione prevede la compilazione di un questionario scritto e la stesura di un paragrafo.
Tutti i partecipanti saranno addestrati alla lettura Braille presso NIH. Le sessioni si terranno ogni giorno la prima settimana, due volte a settimana la seconda e la terza settimana e una volta alla settimana le settimane successive.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Pazienti con distonia compito specifica idiopatica e volontari sani normali.
I pazienti non devono aver ricevuto un trattamento con tossina botulinica o altri farmaci negli ultimi tre mesi prima di entrare nello studio.
I pazienti devono essere in grado di mantenere la mano in una posizione pronata di "lettura" per un'ora.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Byl N, Wilson F, Merzenich M, Melnick M, Scott P, Oakes A, McKenzie A. Sensory dysfunction associated with repetitive strain injuries of tendinitis and focal hand dystonia: a comparative study. J Orthop Sports Phys Ther. 1996 Apr;23(4):234-44. doi: 10.2519/jospt.1996.23.4.234.
- Bara-Jimenez W, Shelton P, Sanger TD, Hallett M. Sensory discrimination capabilities in patients with focal hand dystonia. Ann Neurol. 2000 Mar;47(3):377-80.
- Bara-Jimenez W, Catalan MJ, Hallett M, Gerloff C. Abnormal somatosensory homunculus in dystonia of the hand. Ann Neurol. 1998 Nov;44(5):828-31. doi: 10.1002/ana.410440520.
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 000227
- 00-N-0227
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