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Allenamento sensoriale per il trattamento della distonia focale

Training sensoriale per il trattamento della distonia focale

Questo studio esaminerà l'efficacia della lettura del Braille come programma di allenamento sensoriale per migliorare i sintomi della distonia focale (localizzata), un disturbo del movimento causato da contrazioni muscolari sostenute. Musicisti, scrittori, dattilografi, atleti e altri il cui lavoro comporta frequenti movimenti ripetitivi possono sviluppare distonia focale della mano. I pazienti con distonia hanno un senso del tatto alterato e si ritiene che i sintomi possano migliorare con l'allenamento sensoriale tattile (tocco).

I pazienti con distonia specifica per attività e volontari sani normali possono essere idonei per questo studio di 8 settimane. I pazienti saranno sottoposti a valutazione della loro distonia ea un esame neurologico completo. I volontari sani avranno un esame fisico completo.

Il primo giorno dello studio, dopo 4 settimane e dopo 8 settimane, tutti i partecipanti avranno un test di rilevamento del divario per il test di percezione sensoriale. Il test utilizza otto dispositivi di plastica chiamati JVP-Domes con creste di diverse larghezze sulla superficie. Il braccio e la mano del soggetto sono tenuti con il palmo rivolto verso l'alto e il dito indice destro viene testato per circa 1 secondo 20 volte con ciascuna cupola. Al soggetto viene chiesto di riferire se la direzione della cupola è verticale od orizzontale. Il test dura circa 30 minuti. I pazienti con distonia avranno anche una valutazione dei loro sintomi in queste visite. La valutazione prevede la compilazione di un questionario scritto e la stesura di un paragrafo.

Tutti i partecipanti saranno addestrati alla lettura Braille presso NIH. Le sessioni si terranno ogni giorno la prima settimana, due volte a settimana la seconda e la terza settimana e una volta alla settimana le settimane successive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

È stato ipotizzato che la distonia possa essere un disturbo sensoriale. Studi sugli animali e studi fisiologici su pazienti con distonia focale hanno dimostrato una disfunzione sensoriale. È stato anche dimostrato che i pazienti con distonia hanno una percezione sensoriale compromessa anche quando valutati con il test di rilevamento del gap JVP. Ciò potrebbe derivare dall'allargamento e dalla dedifferenziazione delle rappresentazioni nella corteccia sensoriale. Ipotizziamo quindi che l'allenamento sensoriale possa migliorare la percezione sensoriale alterata e quindi migliorare la distonia. Questo studio esaminerà se la lettura Braille come programma di allenamento sensoriale può correggere la percezione sensoriale e la distonia. L'esito primario è il miglioramento del test di rilevamento del divario JVP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

22

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Pazienti con distonia compito specifica idiopatica e volontari sani normali.

I pazienti non devono aver ricevuto un trattamento con tossina botulinica o altri farmaci negli ultimi tre mesi prima di entrare nello studio.

I pazienti devono essere in grado di mantenere la mano in una posizione pronata di "lettura" per un'ora.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2000

Completamento dello studio

1 novembre 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2000

Primo Inserito (STIMA)

5 ottobre 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2001

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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