- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00006336
Сенсорная тренировка для лечения фокальной дистонии
В этом исследовании будет изучена эффективность чтения по Брайлю в качестве программы сенсорной тренировки для улучшения симптомов фокальной (локализованной) дистонии, двигательного расстройства, вызванного устойчивыми мышечными сокращениями. У музыкантов, писателей, машинисток, спортсменов и других лиц, чья работа связана с частыми повторяющимися движениями, может развиться фокальная дистония кисти. У пациентов с дистонией нарушено осязание, и считается, что симптомы могут улучшиться при сенсорно-тактильной (осязательной) тренировке.
Пациенты со специфичной дистонией и здоровые нормальные добровольцы могут иметь право на участие в этом 8-недельном исследовании. Пациенты будут проходить оценку дистонии и полное неврологическое обследование. Здоровые добровольцы пройдут полное медицинское обследование.
В первый день исследования, через 4 недели и через 8 недель всем участникам будет предложен тест на обнаружение пробелов для тестирования сенсорного восприятия. В тесте используются восемь пластиковых устройств под названием JVP-Domes с гребнями разной ширины на поверхности. Руку и кисть субъекта держат в положении ладонью вверх, а указательный палец правой руки тестируют в течение примерно 1 секунды 20 раз с каждым куполом. Испытуемого просят сообщить, является ли направление купола вертикальным или горизонтальным. Тест занимает около 30 минут. Во время этих посещений пациенты с дистонией также будут оцениваться по своим симптомам. Оценка включает в себя заполнение письменной анкеты и написание абзаца.
Все участники будут обучены чтению по Брайлю в NIH. Сессии будут проводиться каждый день в первую неделю, два раза в неделю во вторую и третью недели и один раз в неделю в последующие недели.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Пациенты с идиопатической специфической дистонией и здоровые нормальные добровольцы.
Пациенты не должны получать лечение ботулотоксином или другие лекарства в течение последних трех месяцев до включения в исследование.
Пациенты должны быть в состоянии удерживать руку в пронированном положении «для чтения» в течение одного часа.
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Byl N, Wilson F, Merzenich M, Melnick M, Scott P, Oakes A, McKenzie A. Sensory dysfunction associated with repetitive strain injuries of tendinitis and focal hand dystonia: a comparative study. J Orthop Sports Phys Ther. 1996 Apr;23(4):234-44. doi: 10.2519/jospt.1996.23.4.234.
- Bara-Jimenez W, Shelton P, Sanger TD, Hallett M. Sensory discrimination capabilities in patients with focal hand dystonia. Ann Neurol. 2000 Mar;47(3):377-80.
- Bara-Jimenez W, Catalan MJ, Hallett M, Gerloff C. Abnormal somatosensory homunculus in dystonia of the hand. Ann Neurol. 1998 Nov;44(5):828-31. doi: 10.1002/ana.410440520.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 000227
- 00-N-0227
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .