Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening sensoryczny w leczeniu dystonii ogniskowej

Niniejsze badanie zbada skuteczność czytania alfabetem Braille'a jako programu treningu sensorycznego w celu poprawy objawów ogniskowej (zlokalizowanej) dystonii, zaburzenia ruchowego spowodowanego utrzymującymi się skurczami mięśni. U muzyków, pisarzy, maszynistek, sportowców i innych osób, których praca wymaga częstych, powtarzalnych ruchów, może rozwinąć się ogniskowa dystonia ręki. Pacjenci z dystonią mają upośledzony zmysł dotyku i uważa się, że objawy mogą ulec poprawie po treningu sensorycznym (dotyku).

Pacjenci z dystonią specyficzną dla zadania i zdrowi normalni ochotnicy mogą kwalifikować się do tego 8-tygodniowego badania. Pacjenci zostaną poddani ocenie dystonii i pełnemu badaniu neurologicznemu. Zdrowi ochotnicy zostaną poddani pełnemu badaniu fizykalnemu.

Pierwszego dnia badania, po 4 tygodniach i po 8 tygodniach, wszyscy uczestnicy zostaną poddani testowi wykrywania luk w celu zbadania percepcji sensorycznej. Test wykorzystuje osiem plastikowych urządzeń o nazwie JVP-Domes z wypukłościami o różnej szerokości na powierzchni. Ramię i dłoń badanego są trzymane w pozycji dłonią do góry, a prawy palec wskazujący jest testowany przez około 1 sekundę 20 razy z każdą kopułą. Badany jest proszony o podanie, czy kierunek kopuły jest pionowy czy poziomy. Badanie trwa około 30 minut. Pacjenci z dystonią zostaną również poddani ocenie objawów podczas tych wizyt. Ocena polega na wypełnieniu pisemnej ankiety i napisaniu paragrafu.

Wszyscy uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie czytania brajlem w NIH. Sesje będą odbywać się codziennie w pierwszym tygodniu, dwa razy w tygodniu w drugim i trzecim tygodniu oraz raz w tygodniu w kolejnych tygodniach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Wysunięto hipotezę, że dystonia może być zaburzeniem czuciowym. Badania na zwierzętach, jak również badania fizjologiczne pacjentów z dystonią ogniskową wykazały dysfunkcję czuciową. Wykazano również, że pacjenci z dystonią mają upośledzoną percepcję sensoryczną, w tym podczas oceny za pomocą testu wykrywania przerw JVP. Mogło to prawdopodobnie wynikać z powiększenia i odróżnicowania reprezentacji w korze czuciowej. Dlatego stawiamy hipotezę, że trening sensoryczny może poprawić upośledzoną percepcję sensoryczną, a tym samym poprawić dystonię. W tym badaniu zbadamy, czy czytanie alfabetem Braille'a jako program treningu sensorycznego może poprawić percepcję sensoryczną i dystonię. Głównym rezultatem jest poprawa w teście wykrywania luk JVP.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Pacjenci z idiopatyczną dystonią specyficzną dla zadania i zdrowi normalni ochotnicy.

Pacjenci nie mogą otrzymywać toksyny botulinowej ani innych leków przez ostatnie trzy miesiące przed włączeniem do badania.

Pacjenci muszą być w stanie utrzymać rękę w pozycji pronującej „do czytania” przez jedną godzinę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2000

Ukończenie studiów

1 listopada 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2000

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 października 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2001

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj