- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00006336
Entraînement sensoriel pour traiter la dystonie focale
Entraînement sensoriel pour le traitement de la dystonie focale
Cette étude examinera l'efficacité de la lecture en braille en tant que programme d'entraînement sensoriel pour améliorer les symptômes de la dystonie focale (localisée), un trouble du mouvement causé par des contractions musculaires soutenues. Les musiciens, écrivains, dactylographes, athlètes et autres dont le travail implique des mouvements répétitifs fréquents peuvent développer une dystonie focale de la main. Les patients atteints de dystonie ont un sens du toucher altéré, et on pense que les symptômes peuvent s'améliorer avec un entraînement sensoriel tactile (toucher).
Les patients atteints de dystonie spécifique à une tâche et les volontaires normaux en bonne santé peuvent être éligibles pour cette étude de 8 semaines. Les patients subiront une évaluation de leur dystonie et un examen neurologique complet. Les volontaires en bonne santé subiront un examen physique complet.
Le premier jour de l'étude, après 4 semaines et après 8 semaines, tous les participants subiront un test de détection des lacunes pour les tests de perception sensorielle. Le test utilise huit dispositifs en plastique appelés JVP-Domes avec des crêtes de différentes largeurs sur la surface. Le bras et la main du sujet sont maintenus en position paume vers le haut et l'index droit est testé pendant environ 1 seconde 20 fois avec chaque dôme. Le sujet est invité à indiquer si la direction du dôme est verticale ou horizontale. Le test dure environ 30 minutes. Les patients atteints de dystonie verront également leurs symptômes évalués lors de ces visites. L'évaluation consiste à remplir un questionnaire écrit et à rédiger un paragraphe.
Tous les participants seront formés à la lecture en braille au NIH. Les séances seront données tous les jours la première semaine, deux fois par semaine les deuxième et troisième semaines, et une fois par semaine les semaines suivantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Patients atteints de dystonie spécifique à une tâche idiopathique et volontaires normaux sains.
Les patients ne doivent pas recevoir de traitement à base de toxine botulique ou d'autres médicaments au cours des trois derniers mois précédant leur entrée dans l'étude.
Les patients doivent être capables de garder leur main dans une position de « lecture » en pronation pendant une heure.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Byl N, Wilson F, Merzenich M, Melnick M, Scott P, Oakes A, McKenzie A. Sensory dysfunction associated with repetitive strain injuries of tendinitis and focal hand dystonia: a comparative study. J Orthop Sports Phys Ther. 1996 Apr;23(4):234-44. doi: 10.2519/jospt.1996.23.4.234.
- Bara-Jimenez W, Shelton P, Sanger TD, Hallett M. Sensory discrimination capabilities in patients with focal hand dystonia. Ann Neurol. 2000 Mar;47(3):377-80.
- Bara-Jimenez W, Catalan MJ, Hallett M, Gerloff C. Abnormal somatosensory homunculus in dystonia of the hand. Ann Neurol. 1998 Nov;44(5):828-31. doi: 10.1002/ana.410440520.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 000227
- 00-N-0227
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