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Entraînement sensoriel pour traiter la dystonie focale

Entraînement sensoriel pour le traitement de la dystonie focale

Cette étude examinera l'efficacité de la lecture en braille en tant que programme d'entraînement sensoriel pour améliorer les symptômes de la dystonie focale (localisée), un trouble du mouvement causé par des contractions musculaires soutenues. Les musiciens, écrivains, dactylographes, athlètes et autres dont le travail implique des mouvements répétitifs fréquents peuvent développer une dystonie focale de la main. Les patients atteints de dystonie ont un sens du toucher altéré, et on pense que les symptômes peuvent s'améliorer avec un entraînement sensoriel tactile (toucher).

Les patients atteints de dystonie spécifique à une tâche et les volontaires normaux en bonne santé peuvent être éligibles pour cette étude de 8 semaines. Les patients subiront une évaluation de leur dystonie et un examen neurologique complet. Les volontaires en bonne santé subiront un examen physique complet.

Le premier jour de l'étude, après 4 semaines et après 8 semaines, tous les participants subiront un test de détection des lacunes pour les tests de perception sensorielle. Le test utilise huit dispositifs en plastique appelés JVP-Domes avec des crêtes de différentes largeurs sur la surface. Le bras et la main du sujet sont maintenus en position paume vers le haut et l'index droit est testé pendant environ 1 seconde 20 fois avec chaque dôme. Le sujet est invité à indiquer si la direction du dôme est verticale ou horizontale. Le test dure environ 30 minutes. Les patients atteints de dystonie verront également leurs symptômes évalués lors de ces visites. L'évaluation consiste à remplir un questionnaire écrit et à rédiger un paragraphe.

Tous les participants seront formés à la lecture en braille au NIH. Les séances seront données tous les jours la première semaine, deux fois par semaine les deuxième et troisième semaines, et une fois par semaine les semaines suivantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il a été émis l'hypothèse que la dystonie pourrait être un trouble sensoriel. Des études animales ainsi que des études physiologiques de patients atteints de dystonie focale ont démontré un dysfonctionnement sensoriel. Il a également été démontré que les patients atteints de dystonie ont une perception sensorielle altérée, y compris lorsqu'ils sont évalués avec le test de détection des écarts JVP. Cela pourrait éventuellement résulter de l'élargissement et de la dédifférenciation des représentations dans le cortex sensoriel. Nous émettons donc l'hypothèse que l'entraînement sensoriel pourrait améliorer la perception sensorielle altérée et donc améliorer la dystonie. Cette étude examinera si la lecture en braille en tant que programme d'entraînement sensoriel peut corriger la perception sensorielle et la dystonie. Le résultat principal est l'amélioration du test de détection des écarts JVP.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

22

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Patients atteints de dystonie spécifique à une tâche idiopathique et volontaires normaux sains.

Les patients ne doivent pas recevoir de traitement à base de toxine botulique ou d'autres médicaments au cours des trois derniers mois précédant leur entrée dans l'étude.

Les patients doivent être capables de garder leur main dans une position de « lecture » en pronation pendant une heure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2000

Achèvement de l'étude

1 novembre 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2000

Première publication (ESTIMATION)

5 octobre 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 novembre 2001

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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