ナルトレキソンの治療後効果
2010年5月11日 更新者：Indiana University
このプロトコルの目的は、範囲と強度が異なる 2 つの精神療法と組み合わせた 3 か月と 6 か月のナルトレキソン治療を比較することです。
これらの治療の効果は、心理社会的ニーズと自由に使えるリソース、およびアルコールへの渇望のレベルが異なる患者で評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
160
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Institute of Psychiatric Research, Indiana University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -アルコール依存症の現在の診断を満たし、治療前に最低3日間、最高21日間禁酒している
- -18か月の外来患者研究に参加でき、治療施設までの通勤時間が1時間以内に住んでいる必要があります。
- 英語に堪能である必要があります。
- 出産の可能性のある女性は、妊娠検査で陰性でなければなりません。
除外基準:
- 重度の肝疾患または肝機能検査が通常の4倍以上。
- 過去 14 日間のアヘン使用または過去 1 年間のオピオイド依存歴。
- 信頼できる避妊法を使用していない妊娠中または授乳中の女性。
- 投薬指示および安全上の注意事項に従えない。
- -ニコチンまたはマリファナ依存を除く、過去6か月の併存物質依存診断。
- 飲酒を減らすことを目的とした薬の使用。
- 双極性障害、統合失調症、過食症/拒食症、認知症、大うつ病の基準を満たしています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年9月1日
研究の完了
2006年7月1日
試験登録日
最初に提出
2000年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年11月6日
最初の投稿 (見積もり)
2000年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年5月11日
最終確認日
2010年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。