Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Посттерапевтические эффекты налтрексона

11 мая 2010 г. обновлено: Indiana University
Целью данного протокола является сравнение 3- и 6-месячного лечения налтрексоном в сочетании с двумя видами психотерапии, различающимися по объему и интенсивности. Эффект этих методов лечения будет оцениваться на пациентах, которые различаются по своим психосоциальным потребностям и ресурсам, имеющимся в их распоряжении, а также по уровню тяги к алкоголю.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

160

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
        • Institute of Psychiatric Research, Indiana University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Соответствует текущему диагнозу алкогольной зависимости и воздерживается от употребления алкоголя в течение минимум 3 и максимум 21 дня до начала лечения.
  • Должен иметь возможность участвовать в 18-месячном амбулаторном исследовании и жить в пределах одного часа или меньше, чтобы добраться до лечебного учреждения.
  • Должен свободно владеть английским языком.
  • Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный тест на беременность.

Критерий исключения:

  • Тяжелое заболевание печени или показатели функции печени более чем в 4 раза превышают норму.
  • Употребление опиатов в течение последних 14 дней или наличие опиоидной зависимости в прошлом году.
  • Беременные или кормящие женщины, не использующие надежный метод контроля над рождаемостью.
  • Неспособность следовать инструкциям по приему лекарств и мерам предосторожности.
  • Диагноз сопутствующей зависимости от психоактивных веществ за последние 6 месяцев, за исключением зависимости от никотина или марихуаны.
  • Использование лекарств, предназначенных для снижения потребления алкоголя.
  • Соответствует критериям биполярного расстройства, шизофрении, булимии/анорексии, деменции, большой депрессии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Indiana University

Соавторы

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2000 г.

Завершение исследования

1 июля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 ноября 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 мая 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2010 г.

Последняя проверка

1 мая 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIAAADAV12696
  • R01AA012696 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться