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禁煙ガイドラインの実施: 科学的根拠に基づいた品質改善のランダム化試験

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs
喫煙は退役軍人にとって深刻かつ一般的な健康リスクです。 VA パフォーマンス測定に応じて禁煙ケアを改善するという国家的取り組みと地方のインセンティブの圧力を考慮して、この研究は、臨床診療ガイドラインの実施に広く適用可能なアプローチ、すなわち、有効性の翻訳に直接関連する、証拠に基づく質の向上をテストする。治療法をVAの医療政策と実践の強化に組み込む。 証拠に基づく品質改善 (EBQI) は、組織レベルで短期および長期の健康改善と費用効果を生み出すように設計された方法で、医療提供者の禁煙ガイドライン遵守の向上と患者の喫煙率の低下に焦点を当てています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

バックグラウンド:

喫煙は退役軍人にとって深刻かつ一般的な健康リスクです。 VA パフォーマンス測定に応じて禁煙ケアを改善するという国家的取り組みと地方のインセンティブの圧力を考慮して、この研究は、臨床診療ガイドラインの実施に広く適用可能なアプローチ、すなわち、有効性の翻訳に直接関連する、証拠に基づく質の向上をテストする。治療法をVAの医療政策と実践の強化に組み込む。 証拠に基づく品質改善 (EBQI) は、組織レベルで短期および長期の健康改善と費用効果を生み出すように設計された方法で、医療提供者の禁煙ガイドライン遵守の向上と患者の喫煙率の低下に焦点を当てています。

目的:

禁煙ガイドラインを遵守するには、最適な禁煙率を達成するために、患者、医療提供者、システムのレベルで実践を変更する必要があります。 この研究の目的は、科学的根拠に基づく質の向上(EBQI)の有効性を評価することでした。これは専門家が設計し、地域で実施された禁煙ケアの臨床再編であり、プライマリケア提供者における禁煙(SC)実践の変化と健康転帰を評価することでした。ベテラン喫煙者の中には。

方法:

医師と患者の教育資料の提供、指導者と医療提供者による地域での優先順位の設定、専門家が設計したプロトコルの地域での適応を含む、科学的根拠に基づいた質の向上介入が、実験的なVAプライマリケア実践で実施された(n=9)。 規模と所属が一致した退役軍人管理施設 (n=9) は、禁煙ガイドラインのコピーを受け取りました。 私たちは、全 18 施設でプライマリケア患者 (n=1,941 喫煙者) を無作為に抽出、同意、スクリーニング、調査し、コンピューター支援電話面接を使用して、社会人口動態、健康状態、機能、喫煙行動、態度、治療経験を評価しました。 介入後 12 か月のフォローアップ面接は、同じ手段を使用して完了しました (n=1,080)。 私たちはホットデッキ技術を使用した多重代入を使用し、登録と減少の両方の重みを患者レベルのデータに適用しました。 私たちは加重ロジスティック回帰を使用して介入効果を評価し、禁煙の試みと禁煙の状態の患者レベルの予測因子(依存症のレベル、変化する準備ができているか、年齢、健康状態など)を制御しました。

スターテス:

プロジェクトは完了しました。 原稿の分析が進行中です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

2500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
      • Sepulveda、California、アメリカ、91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

少なくとも 3,000 人の患者を抱える VA メディカル センターまたは外来診療所。

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:アーム1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth M. Yano, PhD MSPH、VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
  • 主任研究者:Scott E Sherman, MD MPH、VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究の完了 (実際)

2002年12月1日

試験登録日

最初に提出

2001年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

2001年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CPG 97-002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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