Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakoinnin lopettamista koskevien ohjeiden toimeenpano: satunnaistettu koe todisteisiin perustuvasta laadun parantamisesta

maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Tupakointi on vakava ja yleinen terveysriski veteraanien keskuudessa. Ottaen huomioon kansalliset aloitteet ja paikalliset kannustimet parantaa tupakoinnin lopettamisen hoitoa vastauksena VA-suorituskykymittauksiin, tässä tutkimuksessa testataan laajalti sovellettavaa lähestymistapaa kliinisen käytännön ohjeiden täytäntöönpanoon, nimittäin näyttöön perustuvaa laadun parantamista, joka on suoraan merkityksellinen tehokkaan hoidon kääntämisen kannalta. hoitojen parannuksia VA terveydenhuoltopolitiikkaan ja -käytäntöihin. Evidence-Based Quality Improvement (EBQI) keskittyy palveluntarjoajien parempaan tupakoinnin lopettamista koskevien ohjeiden noudattamiseen ja potilaiden tupakointimäärien vähentämiseen tavalla, joka on suunniteltu tuottamaan lyhyen ja pitkän aikavälin terveysparannuksia ja kustannushyötyjä organisaatiotasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Tupakointi on vakava ja yleinen terveysriski veteraanien keskuudessa. Ottaen huomioon kansalliset aloitteet ja paikalliset kannustimet parantaa tupakoinnin lopettamisen hoitoa vastauksena VA-suorituskykymittauksiin, tässä tutkimuksessa testataan laajalti sovellettavaa lähestymistapaa kliinisen käytännön ohjeiden täytäntöönpanoon, nimittäin näyttöön perustuvaa laadun parantamista, joka on suoraan merkityksellinen tehokkaan hoidon kääntämisen kannalta. hoitojen parannuksia VA terveydenhuoltopolitiikkaan ja -käytäntöihin. Evidence-Based Quality Improvement (EBQI) keskittyy palveluntarjoajien parempaan tupakoinnin lopettamista koskevien ohjeiden noudattamiseen ja potilaiden tupakointimäärien vähentämiseen tavalla, joka on suunniteltu tuottamaan lyhyen ja pitkän aikavälin terveysparannuksia ja kustannushyötyjä organisaatiotasolla.

Tavoitteet:

Tupakoinnin lopettamista koskevien ohjeiden noudattaminen edellyttää käytännön muutoksia potilaan, palveluntarjoajan ja järjestelmän tasolla optimaalisen lopetusprosentin saavuttamiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida näyttöön perustuvan laadun parantamisen (EBQI) – asiantuntijan suunnitteleman ja paikallisesti toteutetun tupakoinnin lopettamisen hoidon kliinisen uudelleenjärjestelyn – tehokkuutta tupakoinnin lopettamiskäytännön (SC) muutoksista perusterveydenhuollon tarjoajien keskuudessa ja terveystuloksissa. veteraanitupakoijien keskuudessa.

Menetelmät:

Kokeellisissa VA perusterveydenhuollon käytännöissä (n=9) toteutettiin näyttöön perustuva laadun parantamisinterventio, joka sisälsi lääkärin ja potilaiden koulutusmateriaalin tarjoamisen, paikallisen prioriteettien asettamisen johdon ja palveluntarjoajien kanssa sekä asiantuntijoiden suunnittelemien protokollien paikallisen mukauttamisen. VA-kontrollipaikat (n=9), jotka täsmättiin koon ja akateemisen kuuluvuuden perusteella, saivat kopioita tupakoinnin lopettamisohjeista. Valitsimme satunnaisesti otokseen, suostuimme, seuloimme ja tutkimme perusterveydenhuollon potilaita kaikilla 18 paikkakunnalla (n = 1 941 tupakoitsija) ja käytimme tietokoneavusteista puhelinhaastattelua arvioidaksemme sosiodemografisia tietoja, terveydentilaa, toimintakykyä ja tupakointikäyttäytymistä, asenteita ja hoitokokemusta. Intervention jälkeiset 12 kuukauden seurantahaastattelut suoritettiin samoilla mittareilla (n=1 080). Käytimme useita imputaatioita hotdeck-tekniikoilla ja sovelsimme sekä rekisteröinti- että poistumispainoja potilastason tietoihin. Käytimme painotettua logistista regressiota arvioidaksemme interventiovaikutuksia, kontrolloimme lopettamisyritysten ja lopettamistilan potilastason ennustajia (esim. riippuvuuden taso, muutosvalmius, ikä, terveys).

Tila:

Projekti on valmis. Käsikirjoitusten analysointi on meneillään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
      • Sepulveda, California, Yhdysvallat, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

VA Medical Center tai poliklinikat, joissa on vähintään 3000 potilasta.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Käsivarsi 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth M. Yano, PhD MSPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
  • Päätutkija: Scott E Sherman, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. maaliskuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CPG 97-002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa