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금연을 위한 지침 실행: 증거 기반 품질 개선의 무작위 시험

2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
흡연은 퇴역 군인들 사이에서 심각하고 일반적인 건강 위험입니다. VA 성과 측정에 대한 응답으로 금연 치료를 개선하기 위한 국가 이니셔티브 및 지역 인센티브의 압박을 감안할 때, 이 연구는 임상 진료 지침 구현에 광범위하게 적용 가능한 접근 방식, 즉 효능의 번역과 직접적으로 관련된 증거 기반 품질 개선을 테스트합니다. VA 건강 관리 정책 및 관행의 개선으로 치료. EBQI(Evidence-Based Quality Improvement)는 조직 수준에서 장단기 건강 개선 및 비용 혜택을 생성하도록 설계된 방식으로 흡연 중단 지침에 대한 공급자의 개선된 준수 및 환자 흡연율 감소에 중점을 둡니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

배경:

흡연은 퇴역 군인들 사이에서 심각하고 일반적인 건강 위험입니다. VA 성과 측정에 대한 응답으로 금연 치료를 개선하기 위한 국가 이니셔티브 및 지역 인센티브의 압박을 감안할 때, 이 연구는 임상 진료 지침 구현에 광범위하게 적용 가능한 접근 방식, 즉 효능의 번역과 직접적으로 관련된 증거 기반 품질 개선을 테스트합니다. VA 건강 관리 정책 및 관행의 개선으로 치료. EBQI(Evidence-Based Quality Improvement)는 조직 수준에서 장단기 건강 개선 및 비용 혜택을 생성하도록 설계된 방식으로 흡연 중단 지침에 대한 공급자의 개선된 준수 및 환자 흡연율 감소에 중점을 둡니다.

목표:

금연 지침을 준수하려면 최적의 금연률을 달성하기 위해 환자, 제공자 및 시스템 수준에서 실천 변화가 필요합니다. 이 연구의 목적은 1차 진료 제공자 간의 금연(SC) 관행의 변화와 건강 결과에 대한 전문가가 설계하고 현지에서 구현한 금연 치료의 임상 재구성인 증거 기반 품질 개선(EBQI)의 효과를 평가하는 것이었습니다. 베테랑 흡연자들 사이에서.

행동 양식:

의사 및 환자 교육 자료 제공, 리더십 및 공급자와의 지역 우선 순위 설정, 전문가가 설계한 프로토콜의 지역 적응으로 구성된 증거 기반 품질 개선 개입이 실험적인 VA 1차 진료 사례(n=9)에서 구현되었습니다. VA 제어 사이트(n=9)는 크기와 소속이 일치하고 금연 가이드라인 사본을 받았습니다. 우리는 모든 18개 사이트(n=1,941 흡연자)에서 1차 진료 환자를 무작위로 샘플링, 동의, 선별 및 조사했으며 컴퓨터 지원 전화 인터뷰를 사용하여 사회 인구 통계, 건강 상태, 기능, 흡연 행동, 태도 및 치료 경험을 평가했습니다. 개입 후 12개월의 후속 인터뷰는 동일한 측정을 사용하여 완료되었습니다(n=1,080). 우리는 hotdeck 기술을 사용하여 다중 전가를 사용하고 환자 수준 데이터에 등록 및 감소 가중치를 모두 적용했습니다. 중재 효과를 평가하기 위해 가중 로지스틱 회귀를 사용하여 금연 시도 및 금연 상태(예: 중독 수준, 변화 준비, 연령, 건강)에 대한 환자 수준 예측 변수를 통제했습니다.

상태:

프로젝트가 완료되었습니다. 원고에 대한 분석이 진행 중입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

2500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
      • Sepulveda, California, 미국, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

VA 의료 센터 또는 최소 3000명의 환자가 있는 외래 진료소.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 팔 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth M. Yano, PhD MSPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
  • 수석 연구원: Scott E Sherman, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 완료 (실제)

2002년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2001년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2007년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CPG 97-002

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