Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Implementación de pautas para dejar de fumar: un ensayo aleatorizado de mejora de la calidad basado en la evidencia

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Fumar es un riesgo de salud grave y común entre los veteranos. Dada la presión de las iniciativas nacionales y los incentivos locales para mejorar la atención para dejar de fumar en respuesta a las medidas de desempeño de VA, este estudio prueba un enfoque ampliamente aplicable a la implementación de guías de práctica clínica, a saber, la mejora de la calidad basada en la evidencia, que es directamente relevante para la traducción de tratamientos en mejoras en la política y práctica de atención médica de VA. La mejora de la calidad basada en la evidencia (EBQI, por sus siglas en inglés) se enfoca en mejorar el cumplimiento de los proveedores con las pautas para dejar de fumar y una disminución en las tasas de tabaquismo de los pacientes de una manera diseñada para producir mejoras de salud a corto y largo plazo y beneficios de costos a nivel organizacional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo:

Fumar es un riesgo de salud grave y común entre los veteranos. Dada la presión de las iniciativas nacionales y los incentivos locales para mejorar la atención para dejar de fumar en respuesta a las medidas de desempeño de VA, este estudio prueba un enfoque ampliamente aplicable a la implementación de guías de práctica clínica, a saber, la mejora de la calidad basada en la evidencia, que es directamente relevante para la traducción de tratamientos en mejoras en la política y práctica de atención médica de VA. La mejora de la calidad basada en la evidencia (EBQI, por sus siglas en inglés) se enfoca en mejorar el cumplimiento de los proveedores con las pautas para dejar de fumar y una disminución en las tasas de tabaquismo de los pacientes de una manera diseñada para producir mejoras de salud a corto y largo plazo y beneficios de costos a nivel organizacional.

Objetivos:

El cumplimiento de las pautas para dejar de fumar requiere cambios en la práctica a nivel de paciente, proveedor y sistema para lograr tasas óptimas de abandono. El objetivo de este estudio fue evaluar la efectividad de la mejora de la calidad basada en la evidencia (EBQI), una reorganización clínica diseñada por expertos e implementada localmente de la atención para dejar de fumar, sobre los cambios en la práctica para dejar de fumar (CS) entre los proveedores de atención primaria y los resultados de salud. entre los fumadores veteranos.

Métodos:

Se implementó una intervención de mejora de la calidad basada en la evidencia que comprende la provisión de materiales educativos para médicos y pacientes, el establecimiento de prioridades locales con líderes y proveedores, y la adaptación local de protocolos diseñados por expertos en prácticas experimentales de atención primaria de VA (n = 9). Los sitios de control de VA (n = 9), emparejados por tamaño y afiliación académica, recibieron copias de las pautas para dejar de fumar. Tomamos muestras al azar, consentimos, seleccionamos y encuestamos a pacientes de atención primaria en los 18 sitios (n = 1,941 fumadores) y utilizamos entrevistas telefónicas asistidas por computadora para evaluar la sociodemografía, el estado de salud, la función y el comportamiento de fumar, las actitudes y la experiencia de tratamiento. Las entrevistas de seguimiento de 12 meses posteriores a la intervención se completaron utilizando las mismas medidas (n = 1080). Usamos imputación múltiple utilizando técnicas hotdeck y aplicamos ponderaciones tanto de inscripción como de deserción a los datos a nivel de paciente. Usamos una regresión logística ponderada para evaluar los efectos de la intervención, controlando los predictores de intentos de abandono y el estado de abandono a nivel del paciente (p. ej., nivel de adicción, disposición al cambio, edad, estado de salud).

Estado:

El proyecto está completo. El análisis está en curso para los manuscritos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

2500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
      • Sepulveda, California, Estados Unidos, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

VA Medical Center o clínicas ambulatorias con al menos 3000 pacientes.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth M. Yano, PhD MSPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
  • Investigador principal: Scott E Sherman, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CPG 97-002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Mejora de calidad

3
Suscribir