Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av retningslinjer for røykeavvenning: En randomisert utprøving av bevisbasert kvalitetsforbedring

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs
Røyking er en alvorlig og vanlig helserisiko blant veteraner. Gitt pressen av nasjonale initiativer og lokale insentiver for å forbedre røykesluttbehandlingen som svar på VA-ytelsesmål, tester denne studien en allment anvendelig tilnærming til implementering av kliniske retningslinjer for klinisk praksis, nemlig evidensbasert kvalitetsforbedring, som er direkte relevant for oversettelsen av effektiv behandlinger til forbedringer i VA helsepolitikk og praksis. Evidensbasert kvalitetsforbedring (EBQI) fokuserer på forbedret leverandørens overholdelse av retningslinjer for røykeslutt og en reduksjon i pasientrøyking på en måte som er utformet for å gi kort- og langsiktige helseforbedringer og kostnadsfordeler på organisasjonsnivå.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Røyking er en alvorlig og vanlig helserisiko blant veteraner. Gitt pressen av nasjonale initiativer og lokale insentiver for å forbedre røykesluttbehandlingen som svar på VA-ytelsesmål, tester denne studien en allment anvendelig tilnærming til implementering av kliniske retningslinjer for klinisk praksis, nemlig evidensbasert kvalitetsforbedring, som er direkte relevant for oversettelsen av effektiv behandlinger til forbedringer i VA helsepolitikk og praksis. Evidensbasert kvalitetsforbedring (EBQI) fokuserer på forbedret leverandørens overholdelse av retningslinjer for røykeslutt og en reduksjon i pasientrøyking på en måte som er utformet for å gi kort- og langsiktige helseforbedringer og kostnadsfordeler på organisasjonsnivå.

Mål:

Overholdelse av retningslinjer for røykeslutt krever endringer i praksis på pasient-, leverandør- og systemnivå for å oppnå optimale sluttrater. Målet med denne studien var å evaluere effektiviteten av evidensbasert kvalitetsforbedring (EBQI) – en ekspertdesignet og lokalt implementert klinisk reorganisering av røykesluttbehandling – på endringer i røykesluttpraksis (SC) blant primærhelsepersonell og helseutfall. blant veteranrøykere.

Metoder:

En evidensbasert kvalitetsforbedringsintervensjon omfattende levering av lege- og pasientundervisningsmateriell, lokal prioritering med ledelse og leverandører, og lokal tilpasning av ekspertdesignede protokoller ble implementert i eksperimentell VA-primærhelsetjeneste (n=9). VA-kontrollsteder (n=9), matchet på størrelse og akademisk tilhørighet, mottok kopier av retningslinjer for røykeslutt. Vi tok tilfeldig utvalg, samtykke, screenet og undersøkte primærhelsetjenestepasienter på alle 18 steder (n=1 941 røykere) og brukte dataassisterte telefonintervjuer for å vurdere sosiodemografi, helsestatus, funksjon og røykeatferd, holdninger og behandlingserfaring. Post-intervensjon 12-måneders oppfølgingsintervjuer ble gjennomført med de samme målene (n=1 080). Vi brukte multippel imputasjon ved bruk av hotdeck-teknikker og brukte både registrerings- og utmattelsesvekter på dataene på pasientnivå. Vi brukte vektet logistisk regresjon for å evaluere intervensjonseffekter, kontrollert for prediktorer på pasientnivå for slutteforsøk og sluttestatus (f.eks. nivå av avhengighet, endringsberedskap, alder, helse).

Status:

Prosjektet er fullført. Analyse pågår for manuskripter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

2500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
      • Sepulveda, California, Forente stater, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

VA Medical Center eller poliklinikker med minst 3000 pasienter.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Arm 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elizabeth M. Yano, PhD MSPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
  • Hovedetterforsker: Scott E Sherman, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2001

Først lagt ut (Anslag)

16. mars 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CPG 97-002

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere