痙性両麻痺児における目と手の協調

特定の目的の包含基準 #1:

12 歳から 14 歳の子供は、健康な子供の神経運動機能がこの年齢の成人レベルに近いため、研究の対象となります。

両麻痺の子供は、妊娠 36 週より前に生まれ、妊娠期間に適した出生時体重である必要があります。

これらの子供の臨床検査では、腕よりも脚に重度の関与を伴う両側性の痙性が示されなければなりません。

健康な被験者は、コナーの注意欠陥多動性障害（ADHD）チェックリストおよび児童行動チェックリスト（CBCL）で正常なスコアを持つすべての神経および精神障害から自由でなければなりません。

神経学的病歴と検査は正常でなければなりません。

特定の目的の除外基準 #1:

正期産の敗血症性両麻痺の患者は、別の診断コホートを形成するため、研究から除外されます。

重度の（グレードIIIまたはIV）脳室内出血、または脳室周囲出血性梗塞の病歴のある子供は除外されます。

遺伝性または先天性障害（先天性サイトメガロウイルスまたは風疹感染など）を有する両麻痺の子供は除外されます。

明らかに非対称な所見（片麻痺）または四肢麻痺（腕と脚が等しく影響を受ける）の子供も除外されます。

健康な子供は、ADHD、強迫性症状、チック、またはその他の神経障害または精神障害がある場合、研究から除外されます。

発達遅延または脳梁の異常の原因が診断されていない兄弟がいる被験者は、研究から除外されます。

白皮症または感音難聴の個人歴または家族歴のある被験者は、偶発的な脳梁異常の発生率が高くなるため、除外されます。

発作の個人歴を持つ両麻痺の被験者、および発作のある第一度近親者の家族歴を持つ被験者は、研究の経頭蓋磁気刺激部分から除外されます。

特定の目的の包含基準 #2:

痙性両麻痺患者および年齢が一致する7〜14歳の健康な対照は、特定の目的＃1で概説したのと同じ方法を使用して募集されます。 特定の目的＃1で研究された適格な13歳の患者と健康な対照からのデータは、この特定の目的のデータ分析に含まれます。

痙性両麻痺患者は、臨床MRIで脳室周囲白質軟化症（PVL）の程度と重症度が一致します。 これは両麻痺の子供で最も一般的であるように思われるため、後頭部から前頭領域に及ぶ病理を有する患者のグループを研究します。

健康な被験者は、コナーの注意欠陥多動性障害（ADHD）チェックリストおよび児童行動チェックリスト（CBCL）で正常なスコアを持つすべての神経および精神障害から自由でなければなりません。

神経学的病歴と検査は正常でなければなりません。

特定の目的の除外基準 #2:

これらは、痙性両麻痺患者と健常対照者の両方について、特定の目的 #1 で概説したものと同じになります。

さらに、PVL 以外の MRI 病変（有孔脳症、統合失調症）を有する両麻痺の子供は除外されます。