경직성 이마비 아동의 눈-손 협응
경직성 이마비에서 운동장애의 신경생리학
이 연구는 경련성 양손마비가 있는 어린이의 뇌가 눈과 손의 협응(시각 운동 기술)을 제어하는 방법을 조사하고 이 기술의 손상이 이러한 어린이 중 일부가 경험하는 학교에서의 학습 어려움과 관련이 있는지 여부를 결정할 것입니다. 경직성 다리 마비는 손보다 다리에 더 많은 영향을 미치는 뇌성 마비의 한 형태입니다. 이 질병에서 다리 문제를 일으키는 뇌 손상은 또한 눈과 손의 협응에 어려움을 일으킬 수 있습니다.
건강한 정상 지원자와 6세에서 12세 사이의 경련성 양측 마비가 있는 어린이가 이 연구에 적합할 수 있습니다. 응시자는 의료 및 학교 기록 검토, 심리 테스트, 신경학적 및 신체 검사, 팔과 다리의 근육 기능 평가를 통해 선별됩니다.
참가자는 다음 절차 중 하나 이상을 거칠 수 있습니다.
신경 심리 검사(1~2시간) - 컴퓨터 앞에 앉아 화면의 글자가 실제 단어인지 여부와 같은 질문에 답하는 것입니다.
자기 공명 영상(MRI)(45분) - 강한 자기장과 전파를 사용하여 뇌의 이미지를 제공합니다. 스캔을 받는 동안 아이는 좁은 원통형 기계의 탁자 위에 누워 있습니다. 아이와 부모 모두 귀마개를 착용하여 이미지가 형성되는 동안 전파가 만드는 큰 소음을 차단합니다.
뇌파 검사(EEG) 및 근전도 검사(EMG)(1~2시간) - EEG는 전극을 사용하여 뇌의 전기적 활동을 기록합니다. 전극은 절차 중에 머리에 착용하는 특수 캡에 있습니다. EMG는 근육의 전기 활동을 기록합니다. 특정 근육 위의 피부에 전극을 배치합니다. 테스트 중에 아이는 손가락 두드리기와 같은 간단한 반복 동작을 합니다. 테스트가 끝나면 캡과 피부의 전극을 제거합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
연구 유형
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
특정 목표 #1에 대한 포함 기준:
12세에서 14세 사이의 어린이는 건강한 어린이의 신경운동 기능이 이 나이의 성인 수준에 가깝기 때문에 연구에 참여할 수 있습니다.
다리 마비 소아는 임신 36주 이전에 재태 연령에 적합한 출생 체중으로 태어났어야 합니다.
이러한 소아에 대한 임상 검사는 팔보다 다리에 더 심한 침범을 동반한 양측 경직을 보여야 합니다.
건강한 대상자는 Connor의 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 체크리스트 및 아동 행동 체크리스트(CBCL)에서 정상 점수를 가진 모든 신경계 및 정신 장애가 없어야 합니다.
신경학적 병력과 검사는 정상이어야 합니다.
특정 목표 #1에 대한 제외 기준:
만삭에 태어난 sapstic diplegia 환자는 별도의 진단 코호트를 형성하므로 연구에서 제외됩니다.
중증(등급 III 또는 IV) 뇌실내 출혈 또는 뇌실주위 출혈성 경색의 병력이 있는 소아는 제외됩니다.
유전적 또는 선천적 장애(예: 선천성 거대 세포 바이러스 또는 풍진 감염)가 있는 마비 어린이는 제외됩니다.
명백한 비대칭 소견(편마비) 또는 사지마비(팔과 다리가 동등하게 영향을 받음)가 있는 어린이도 제외됩니다.
건강한 어린이는 ADHD, 강박 증상, 틱 또는 기타 신경학적 또는 정신 장애가 있는 경우 연구에서 제외됩니다.
진단되지 않은 발달 지연 또는 뇌량 이상을 가진 형제가 있는 피험자는 연구에서 제외됩니다.
백색증 또는 감각신경성 청력 손실의 개인 또는 가족력이 있는 피험자는 우발적인 뇌량 이상의 발생률이 증가하고 이러한 이유로 제외됩니다.
발작의 개인 병력이 있는 양측 마비 피험자와 발작이 있는 직계 가족력이 있는 피험자는 연구의 경두개 자기 자극 부분에서 제외됩니다.
특정 목표 #2에 대한 포함 기준:
특정 목표 #1에 설명된 것과 동일한 방법을 사용하여 7-14세의 경직성 마비 환자 및 연령에 맞는 건강한 대조군을 모집합니다. 특정 목표 #1에서 연구된 적격한 13세 환자 및 건강한 대조군의 데이터가 이 특정 목표의 데이터 분석에 포함될 것입니다.
경직성 마비 환자는 임상 MRI에서 뇌실주위 백질연화증(PVL)의 범위와 중증도에 따라 일치하게 됩니다. 우리는 후두부에서 전두부까지 병리학이 확장된 환자 그룹을 연구할 것입니다. 이것은 두 마비 아동에서 가장 흔한 것으로 보입니다.
건강한 대상자는 Connor의 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 체크리스트 및 아동 행동 체크리스트(CBCL)에서 정상 점수를 가진 모든 신경계 및 정신 장애가 없어야 합니다.
신경학적 병력과 검사는 정상이어야 합니다.
특정 목표 #2에 대한 제외 기준:
이것은 경직성 편마비 환자와 건강한 대조군 모두에 대한 특정 목표 #1에 설명된 것과 동일합니다.
또한, PVL 이외의 MRI 병변(구멍두증, 정신분열증)이 있는 이중마비 소아는 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Breslau N, Chilcoat HD, Johnson EO, Andreski P, Lucia VC. Neurologic soft signs and low birthweight: their association and neuropsychiatric implications. Biol Psychiatry. 2000 Jan 1;47(1):71-9. doi: 10.1016/s0006-3223(99)00131-6.
- Baumgardner TL, Singer HS, Denckla MB, Rubin MA, Abrams MT, Colli MJ, Reiss AL. Corpus callosum morphology in children with Tourette syndrome and attention deficit hyperactivity disorder. Neurology. 1996 Aug;47(2):477-82. doi: 10.1212/wnl.47.2.477.
- Andres FG, Gerloff C. Coherence of sequential movements and motor learning. J Clin Neurophysiol. 1999 Nov;16(6):520-7. doi: 10.1097/00004691-199911000-00004.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 010260
- 01-N-0260
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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