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多発性硬化症におけるクラミジア肺炎に対する抗生物質治療試験

2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)

多発性硬化症 (MS) は、中枢神経系 (CNS) に影響を与える炎症性の脱髄疾患です。 MS の病因は不明ですが、免疫系が関与しているようです。 エプスタイン-バーウイルス、ヒト ヘルペス ウイルス 6、コロナウイルスなど、MS の潜在的な原因として、さまざまな病原体が提案されています。 最近、ヴァンダービルト大学の Dr. Sriram は、MS 患者の中枢神経系における活動性クラミジア肺炎感染の証拠を発見しました。 これらの調査結果は、他の研究所によって部分的に再現されています。

現在の研究の目的は、クラミジア感染を根絶することを目的とした抗生物質治療がMSの疾患活動性を低下させるかどうかをテストすることです. 主要な結果の尺度は、脳 MRI での新しい増強 MS 病変の減少です。 40人の患者が試験に参加します。 適格であるためには、患者は脊髄液にクラミジア感染の証拠があり、無作為化前のMRIスキャンで病変が増強されている必要があります。 これらの基準を満たす患者は、プラセボまたは抗生物質療法のいずれかに無作為に割り付けられ、治療について 6 か月間追跡されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学

40

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

-多発性硬化症の明確な診断を受け、脳脊髄液に C. pneumoniae 感染の証拠がある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Center for Research Resources (NCRR)

協力者

National Multiple Sclerosis Society

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2002年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年8月7日

最初の投稿 (見積もり)

2002年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

2003年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NCRR-M01RR02558-0176

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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