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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00043264
다발성 경화증에서 클라미디아 폐렴에 대한 항생제 치료 시험
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
다발성 경화증(MS)은 중추신경계(CNS)에 영향을 미치는 염증성 탈수초성 질환입니다. 면역 체계가 역할을 하는 것으로 보이지만 MS의 병인은 알려져 있지 않습니다. Epstein-Barr 바이러스, 인간 헤르페스바이러스 6 및 코로나바이러스를 포함하여 MS의 잠재적인 원인으로 많은 다른 감염원이 제안되었습니다. 최근 Vanderbilt 대학의 Dr. Sriram은 MS 환자의 CNS에서 활동성 클라미디아 폐렴 감염에 대한 증거를 발견했습니다. 이러한 발견은 다른 실험실에서 부분적으로 복제되었습니다.
현재 연구의 목적은 클라미디아 감염을 근절하기 위한 항생제 치료가 MS에서 질병 활동을 감소시킬 수 있는지 여부를 테스트하는 것입니다. 주요 결과 측정은 뇌 MRI에서 새로운 강화 MS 병변의 감소입니다. 40명의 환자가 시험에 참가할 것입니다. 적격 대상이 되려면 환자는 척수액에 클라미디아 감염의 증거가 있어야 하고 사전 무작위배정 MRI 스캔에서 병변을 강화해야 합니다. 이러한 기준을 충족하는 환자는 무작위로 위약 또는 항생제 요법에 배정되며 치료를 6개월 동안 추적합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
40
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- University of Texas Medical School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
다발성 경화증 진단이 명확하고 뇌척수액에 C. pneumoniae 감염의 증거가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 8월 7일
처음 게시됨 (추정)
2002년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2003년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 병리학적 과정
- 신경계 질환
- 감염
- 호흡기 감염
- 호흡기 질환
- 면역계 질환
- 탈수초 자가면역 질환, CNS
- 신경계의 자가면역 질환
- 탈수초성 질환
- 자가면역질환
- 폐 질환
- 다발성 경화증
- 경화
- 폐렴
- 약리작용의 분자기전
- 항감염제
- 핵산 합성 억제제
- 효소 억제제
- 항균제
- 나병 치료제
- 시토크롬 P-450 효소 유도제
- 시토크롬 P-450 CYP3A 유도제
- 항결핵제
- 항생제, 항결핵
- 사이토크롬 P-450 CYP2B6 유도제
- 사이토크롬 P-450 CYP2C8 유도제
- 사이토크롬 P-450 CYP2C19 유도제
- 사이토크롬 P-450 CYP2C9 유도제
- 리팜핀
- 아지트로마이신
기타 연구 ID 번호
- NCRR-M01RR02558-0176
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