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角膜検査のための動的光散乱と角膜鏡検査

2008年3月3日 更新者：National Eye Institute (NEI)

動的光散乱装置 (DLS) と角膜角膜鏡検査を組み合わせた生体内でのパイロット研究

このパイロット研究では、角膜（コンタクトレンズが装着される目の前部分）の変化を記録および監視するための動的光散乱（DLS）デバイスと呼ばれる新しい機器の有用性を検証します。 DLS デバイスは、スーパーマーケットのレジで使用されるものと同様の低強度レーザーを使用して角膜の濁りを測定します。 この研究の結果は、DLSを使用したさらなる研究につながり、角膜混濁の原因を発見し、それを防ぐ治療法を開発する可能性があります。

18歳以上の健康なボランティアおよび角膜混濁または混濁のある患者がこの研究の対象となる可能性があります。

参加者は視力や眼圧のチェックなどの標準的な眼科検査を受けます。 網膜も検査され、角膜の写真が撮影される場合があります。 DLS 検査では、被験者は装置の前に座り、角膜の濁度が測定されている間、黄緑色のターゲットを見つめます。 被験者は4回テストを受けます。 手順全体には 30 分もかかりません。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

現在、米国の眼科クリニックを訪れる主な原因は角膜の病気と損傷です。 これらの病気は、最も痛みを伴う目の病気の一部でもあります。 角膜研究の 2 つの重要な分野は、1) 角膜の透明性の分子基盤を調査および理解すること、および 2) 角膜の炎症と創傷治癒の分子的性質を分析することです。 私たちは、水晶体で起こる分子変化を理解するための新しい臨床装置、動的光散乱 (DLS) 装置を開発しました。 研究により、白内障で発生する最も初期の変化を検出する可能性が示されており、システムの再テストの良好な再現性も示されています。 私たちはこの技術を応用して、角膜混濁で起こる変化を研究したいと考えています。 このパイロットプロジェクトでは、若者と高齢者（ボランティア）の正常な角膜と、濁った不透明な角膜を研究したいと考えています。 これにより、有用なデータが得られるかどうかを判断できるようになり、得られた場合は、外傷、感染症、ジストロフィーによって引き起こされるさまざまな角膜疾患や、全身性疾患や遺伝性疾患によって引き起こされる角膜疾患のさらなる研究につながるでしょう。

研究の種類

観察的

入学

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Eye Institute (NEI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

18 歳以上の個人。

コントロール:

対照被験者は、細隙灯生体顕微鏡法によって測定される正常で透明な角膜を有し、角膜中心の厚さが中心で0.55 mm未満でなければなりません。

忍耐：

角膜混濁および混濁のある患者。

除外基準:

参加資格を得るには、参加者は以下の基準を満たしていなければなりません。

DLS 測定に協力できない、またはじっとしていられない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Eye Institute (NEI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年12月1日

研究の完了

2005年9月1日

試験登録日

最初に提出

2002年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2005年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 030012
  • 03-EI-0012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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