Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaaminen valonsironta ja keratoskopia sarveiskalvon tutkimukseen

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Eye Institute (NEI)

Pilottitutkimus, jossa käytettiin dynaamista valonsirontalaitetta (DLS) yhdistettynä keratoskopiaan sarveiskalvolla in vivo

Tässä pilottitutkimuksessa tarkastellaan uuden dynaamisen valonsirontalaitteen (DLS) hyödyllisyyttä sarveiskalvon, silmän etuosan, johon piilolinssit asetetaan, muutosten dokumentointiin ja seurantaan. DLS-laite käyttää sarveiskalvon sameuden mittaamiseen samankaltaista matalatehoista laseria kuin supermarketin kassoissa. Tämän tutkimuksen tulokset voivat johtaa lisätutkimuksiin DLS:n avulla sarveiskalvon sameuden syyn selvittämiseksi ja hoitojen kehittämiseksi sen ehkäisemiseksi.

Terveet vapaaehtoiset ja 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla on sarveiskalvon sameutta tai sameutta, voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen.

Osallistujille tehdään tavallinen silmätutkimus, joka sisältää näöntarkkuuden ja silmänpaineen tarkastuksen. Myös verkkokalvo tutkitaan ja sarveiskalvosta voidaan ottaa valokuvia. DLS-testissä koehenkilö istuu laitteen edessä ja katsoo kelta-vihreää kohdetta samalla, kun sarveiskalvon sameutta mitataan. Aiheet testataan neljä kertaa. Koko toimenpide kestää alle 30 minuuttia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sarveiskalvon sairaudet ja vammat ovat nykyään suurin syy näönhoitoklinikoilla käytävissä Yhdysvalloissa. Nämä sairaudet ovat myös yksi tuskallisimmista silmäsairauksista. Kaksi tärkeää sarveiskalvon tutkimusaluetta ovat 1) sarveiskalvon läpinäkyvyyden molekyyliperustan tutkiminen ja ymmärtäminen ja 2) sarveiskalvon tulehduksen ja haavan paranemisen molekyylitason analysointi. Olemme kehittäneet uuden kliinisen laitteen linssissä tapahtuvien molekyylimuutosten ymmärtämiseksi, nimeltään Dynamic Light Scattering (DLS) -laite. Tutkimukset ovat osoittaneet sen potentiaalin varhaisimpien kaihimuutosten havaitsemisessa, ja ne ovat myös osoittaneet järjestelmän hyvän testitestin uusittavuuden. Haluaisimme nyt soveltaa tätä tekniikkaa sarveiskalvon samentumisessa tapahtuvien muutosten tutkimiseen. Tässä pilottiprojektissa haluamme tutkia normaalia sarveiskalvoa nuorilla ja vanhemmilla henkilöillä (vapaaehtoiset) sekä sameita, läpinäkymättömiä sarveiskalvoja. Tämän avulla voimme määrittää, voidaanko hyödyllistä tietoa saada, ja jos näin on, johtaa lisätutkimuksiin erilaisista trauman, infektioiden ja dystrofioiden aiheuttamista sarveiskalvosairauksista sekä systeemisten tai perinnöllisten sairauksien aiheuttamista sairauksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Henkilöt, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.

Säätimet:

Kontrollihenkilöillä on oltava normaalit, kirkkaat sarveiskalvot, jotka on määritetty rakolampun biomikroskopialla, ja sarveiskalvon keskipaksuuden on oltava alle 0,55 mm keskellä.

Potilaat:

Potilaat, joilla on sarveiskalvon sameutta ja sameutta.

POISTAMISKRITEERIT:

Osallistuja ei saa täyttää alla olevaa ehtoa ollakseen kelvollinen:

Henkilöt, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä tai pysyä paikallaan DLS-mittauksia varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Eye Institute (NEI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 030012
  • 03-EI-0012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa