Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamisk lysspredning og keratoskopi for hornhinneundersøkelse

3. mars 2008 oppdatert av: National Eye Institute (NEI)

En pilotstudie med bruk av Dynamic Light Scattering Device (DLS) kombinert med Keratoskopi på hornhinnen in Vivo

Denne pilotstudien vil undersøke nytten av et nytt instrument kalt Dynamic Light Scattering (DLS) for å dokumentere og overvåke endringer i hornhinnen, den fremre delen av øyet der kontaktlinser er plassert. DLS-enheten bruker en laser med lav intensitet som ligner den som brukes i supermarkedskasser for å måle uklarheten i hornhinnen. Resultatene av denne studien kan føre til ytterligere undersøkelser ved bruk av DLS for å oppdage årsaken til hornhinnesky og for å utvikle behandlinger for å forhindre det.

Friske frivillige og pasienter med uklarhet eller uklarhet i hornhinnen 18 år og eldre kan være kvalifisert for denne studien.

Deltakerne vil få en standard øyeundersøkelse, inkludert sjekk av synsskarphet og øyetrykk. Netthinnen vil også bli undersøkt og det kan tas bilder av hornhinnen. For DLS-testen sitter forsøkspersonen foran enheten og ser på et gulgrønt mål mens uklarheten i hornhinnen måles. Emner vil bli testet fire ganger. Hele prosedyren tar mindre enn 30 minutter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Hornhinnesykdom og skader er den ledende årsaken til besøk til øyepleieklinikker i USA i dag. Disse sykdommene er også noen av de mest smertefulle øyelidelsene. To viktige områder for forskning på hornhinnen er 1) å utforske og forstå det molekylære grunnlaget for hornhinnetransparens og 2) å analysere den molekylære naturen til hornhinnebetennelse og sårheling. Vi har utviklet en ny klinisk enhet for å forstå molekylære endringer som skjer i linsen, kalt Dynamic Light Scattering (DLS) enhet. Studier har vist potensialet i deteksjonen av de tidligste endringene som oppstår i grå stær, og har også vist god testreproduserbarhet av systemet. Vi ønsker nå å bruke denne teknikken for å studere endringer som skjer i hornhinneopacifisering. I dette pilotprosjektet ønsker vi å studere normal hornhinne hos unge og eldre personer (frivillige) samt uklare, ugjennomsiktige hornhinner. Dette vil tillate oss å avgjøre om nyttige data kan skaffes, og i så fall føre til videre studier av ulike hornhinnelidelser forårsaket av traumer, infeksjoner og dystrofier, samt de som er forårsaket av systemiske eller arvelige lidelser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER:

Personer over eller lik 18 år.

Kontroller:

Kontrollpersoner må ha normale, klare hornhinner som bestemt ved spaltelampebiomikroskopi og sentral hornhinnetykkelse mindre enn 0,55 mm sentralt.

Pasienter:

Pasienter med uklarhet og uklarhet i hornhinnen.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

For å være kvalifisert, må deltakere ikke tilfredsstille kriteriet nedenfor:

Personer som ikke kan samarbeide eller holde seg i ro for DLS-målingene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2002

Studiet fullført

1. september 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 030012
  • 03-EI-0012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere