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각막 검사를 위한 동적 광산란 및 각막경 검사

2008년 3월 3일 업데이트: National Eye Institute (NEI)

생체 내 각막 각막경과 결합된 동적 광산란 장치(DLS)를 사용한 파일럿 연구

이 파일럿 연구는 콘택트 렌즈가 배치되는 눈의 앞부분인 각막의 변화를 기록하고 모니터링하기 위한 동적 광산란(DLS) 장치라는 새로운 도구의 유용성을 조사할 것입니다. DLS 장치는 슈퍼마켓 계산대에서 사용되는 것과 유사한 저강도 레이저를 사용하여 각막의 혼탁도를 측정합니다. 이 연구의 결과는 각막 혼탁의 원인을 발견하고 이를 예방하기 위한 치료법을 개발하기 위해 DLS를 사용한 추가 조사로 이어질 수 있습니다.

18세 이상의 건강한 지원자와 각막 혼탁 또는 혼탁이 있는 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다.

참가자는 시력 및 안압 검사를 포함한 표준 시력 검사를 받게 됩니다. 망막도 검사하고 각막 사진을 찍을 수 있습니다. DLS 테스트의 경우 대상자는 장치 앞에 앉아 각막의 혼탁도를 측정하는 동안 황록색 대상을 바라보고 있습니다. 과목은 네 번 테스트됩니다. 전체 절차는 30분도 채 걸리지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

각막 질환 및 부상은 오늘날 미국에서 안과 진료소를 방문하는 주요 원인입니다. 이러한 질병은 또한 가장 고통스러운 눈 장애 중 일부입니다. 각막 연구의 두 가지 중요한 영역은 1) 각막 투명도의 분자적 기초를 탐구하고 이해하는 것과 2) 각막 염증 및 상처 치유의 분자적 특성을 분석하는 것입니다. 우리는 DLS(동적 광산란) 장치라고 하는 수정체에서 발생하는 분자 변화를 이해하기 위한 새로운 임상 장치를 개발했습니다. 연구에 따르면 백내장에서 발생하는 초기 변화를 감지할 수 있는 잠재력이 있으며 시스템의 우수한 검사 재검사 재현성을 보여주었습니다. 우리는 이제 각막 혼탁에서 발생하는 변화를 연구하기 위해 이 기술을 적용하고자 합니다. 이 파일럿 프로젝트에서 우리는 젊고 노인(자원 봉사자)의 정상 각막과 혼탁하고 불투명한 각막을 연구하고자 합니다. 이를 통해 유용한 데이터를 얻을 수 있는지 판단할 수 있으며, 그렇다면 외상, 감염, 이영양증으로 인한 다양한 각막 장애뿐만 아니라 전신 또는 유전 장애로 인한 각막 장애에 대한 추가 연구로 이어질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

18세 이상의 개인.

통제 수단:

대조군은 세극등 생체현미경으로 측정한 바와 같이 정상적이고 투명한 각막을 가지고 있어야 하며 중앙 각막 두께가 중앙에서 0.55mm 미만이어야 합니다.

환자:

각막 혼탁 및 혼탁이 있는 환자.

제외 기준:

자격을 갖추려면 참가자는 아래 기준을 충족하지 않아야 합니다.

DLS 측정을 위해 협력하거나 가만히 있을 수 없는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Eye Institute (NEI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 12월 1일

연구 완료

2005년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2005년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 030012
  • 03-EI-0012

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