Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dynamisk lysspredning og keratoskopi til hornhindeundersøgelse

3. marts 2008 opdateret af: National Eye Institute (NEI)

En pilotundersøgelse ved hjælp af Dynamic Light Scattering Device (DLS) kombineret med keratoskopi på hornhinden in vivo

Denne pilotundersøgelse vil undersøge nytten af ​​et nyt instrument kaldet Dynamic Light Scattering (DLS)-enheden til at dokumentere og overvåge ændringer i hornhinden, den forreste del af øjet, hvor kontaktlinser er placeret. DLS-enheden bruger en laser med lav intensitet svarende til den, der bruges i supermarkedskasser til at måle uklarheden af ​​hornhinden. Resultaterne af denne undersøgelse kan føre til yderligere undersøgelser ved hjælp af DLS for at opdage årsagen til hornhindeoverskygning og til at udvikle behandlinger for at forhindre det.

Raske frivillige og patienter med uklarhed eller uklarhed i hornhinden på 18 år og ældre kan være berettiget til denne undersøgelse.

Deltagerne vil få en standard øjenundersøgelse, herunder kontrol af synsstyrke og øjentryk. Nethinden vil også blive undersøgt, og der kan tages billeder af hornhinden. Til DLS-testen sidder forsøgspersonen foran enheden og ser på et gulgrønt mål, mens hornhindens uklarhed måles. Emner vil blive testet fire gange. Hele proceduren tager mindre end 30 minutter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hornhindesygdomme og -skader er den førende årsag til besøg på øjenplejeklinikker i USA i dag. Disse sygdomme er også nogle af de mest smertefulde øjenlidelser. To vigtige områder for forskning i hornhinden er 1) at udforske og forstå det molekylære grundlag for hornhindegennemsigtighed og 2) at analysere den molekylære natur af hornhindebetændelse og sårheling. Vi har udviklet en ny klinisk enhed til at forstå molekylære ændringer, der opstår i linsen, kaldet Dynamic Light Scattering (DLS) enhed. Undersøgelser har vist dets potentiale i påvisning af de tidligste ændringer, der forekommer i grå stær, og har også vist god test-retest-reproducerbarhed af systemet. Vi vil nu gerne anvende denne teknik til at studere ændringer, der forekommer i hornhindeopacificering. I dette pilotprojekt vil vi gerne undersøge den normale hornhinde hos unge og ældre personer (frivillige) samt uklare, uigennemsigtige hornhinder. Dette vil give os mulighed for at afgøre, om nyttige data kan opnås, og i givet fald føre til yderligere undersøgelser af forskellige hornhindelidelser forårsaget af traumer, infektioner og dystrofier, såvel som dem, der er forårsaget af systemiske eller arvelige lidelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

Personer over eller lig med 18 år.

Kontrolelementer:

Kontrolpersoner skal have normale, klare hornhinder som bestemt ved spaltelampebiomikroskopi og central hornhindetykkelse mindre end 0,55 mm centralt.

Patienter:

Patienter med uklarhed og uklarhed i hornhinden.

EXKLUSIONSKRITERIER:

For at være berettiget skal deltagere ikke opfylde nedenstående kriterium:

Personer, der ikke kan samarbejde eller holde stille til DLS-målingerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2002

Studieafslutning

1. september 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (Skøn)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 030012
  • 03-EI-0012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner