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パニックまたは不安症状を併発するうつ病の治療

2013年6月21日 更新者:University of Pittsburgh

パニックおよび不安症状を併発するうつ病に対する対人心理療法(IPT-PS)

この 6 か月の研究と 3 か月のフォローアップ期間では、パニックまたは不安症状を伴ううつ病に対する新しい心理療法と従来の心理療法の有効性を比較します。

調査の概要

詳細な説明

多くのうつ病患者は、パニックや不安の重大な症状も経験します。 この研究では、パニックまたは不安症状を伴ううつ病に対する対人心理療法 (IPT-PS) と呼ばれる新しい治療法と、従来のうつ病に対する対人心理療法 (IPT) の有効性を比較します。

参加者は、IPT-PS または従来の IPT のいずれかで最大 24 週間の治療を受けるように無作為に割り当てられます。 対人機能、生活の質、およびうつ病と不安の症状の改善は、治療の終了時と3か月のフォローアップ時に評価されます。

研究の種類

介入

入学

36

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic - Depression and Manic Depression Program

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 共存するパニックまたは不安症状を伴う大うつ病の DSM-IV 診断。

除外基準:

  • 躁病エピソードの病歴。 過去に軽躁病エピソードを経験したことがある患者は、他の入院基準を満たし、現在の軽躁病エピソードまたは混合エピソードを呈していなければ、研究に受け入れられます。
  • -統合失調症または統合失調感情障害の病歴。
  • 有機情動症候群。
  • 詳細不明の機能性精神病。
  • 神経性無食欲症または神経性過食症。 他に指定されていない摂食障害の基準を満たす患者は除外されません。
  • 過去2年以内の慢性的な薬物またはアルコール乱用/依存。 エピソードに関連する虐待のある患者は除外されません。
  • 境界性パーソナリティ障害または反社会性パーソナリティ障害の DSM-IV 基準。 他の軸II障害の基準を満たす患者は除外されません。
  • 自殺の危険性または精神病症状による入院治療。
  • 医学的に処方された薬の効果に続発するインデックスエピソード。
  • 心臓血管障害、腎臓または肝臓の病気、てんかん、未治療の高血圧、または不安定な内分泌疾患を含む重大または未治療の医学的疾患。
  • -潜在的な参加者にとって最良の治療戦略を妨げる医学的疾患。
  • 抗うつ薬による現在の治療。 研究参加の少なくとも3か月前から安定した用量の抗不安薬を服用している患者で、研究全体を通じてこの用量を維持できる患者は除外されません。
  • 妊娠中および授乳中の女性は研究に受け入れられますが、補助薬は処方されません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年11月1日

研究の完了 (実際)

2005年8月1日

試験登録日

最初に提出

2003年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年1月7日

最初の投稿 (見積もり)

2003年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月21日

最終確認日

2007年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21MH061948 (米国 NIH グラント/契約)
  • DSIR AT-AS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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