Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Terapi för depression med samtidigt förekommande panik- eller ångestsymtom

21 juni 2013 uppdaterad av: University of Pittsburgh

Interpersonell psykoterapi för depression med samtidigt förekommande panik- och ångestsymtom (IPT-PS)

Denna 6-månadersstudie, med en 3-månaders uppföljningsperiod, kommer att jämföra effektiviteten av nya och traditionella psykoterapier för depression med panik- eller ångestsymtom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Många deprimerade patienter upplever också betydande symtom på panik eller ångest. Denna studie kommer att jämföra effektiviteten av en ny terapi som kallas interpersonell psykoterapi för depression med panik- eller ångestsymtom (IPT-PS) med den för traditionell interpersonell psykoterapi för depression (IPT).

Deltagarna tilldelas slumpmässigt för att få upp till 24 veckors behandling med antingen IPT-PS eller traditionell IPT. Förbättringar i interpersonell funktion, livskvalitet och symtom på depression och ångest kommer att bedömas i slutet av behandlingen och vid en 3-månaders uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

36

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic - Depression and Manic Depression Program

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • DSM-IV diagnos av allvarlig depression med samexisterande panik- eller ångestsymtom.

Exklusions kriterier:

  • Historia om maniska episoder. Patienter som har haft hypomana episoder tidigare kommer att accepteras i studien, förutsatt att de uppfyller andra antagningskriterier och inte uppträder i en aktuell hypoman eller blandad episod.
  • Historik av schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom.
  • Organiskt affektivt syndrom.
  • Ospecificerad funktionell psykos.
  • Anorexia nervosa eller bulimia nervosa. Patienter som uppfyller kriterierna för en ätstörning som inte anges på annat sätt kommer inte att uteslutas.
  • Kroniskt drog- eller alkoholmissbruk/beroende under de senaste 2 åren. Patienter med missbruk relaterat till episoder kommer inte att uteslutas.
  • DSM-IV kriterier för borderline eller antisocial personlighetsstörning. Patienter som uppfyller kriterierna för andra Axis II-störningar kommer inte att exkluderas.
  • Slutenvård på grund av självmordsrisk eller psykotiska symtom.
  • Indexepisod sekundärt till effekten av medicinskt ordinerade läkemedel.
  • Betydande eller obehandlad medicinsk sjukdom, inklusive kardiovaskulär sjukdom, njur- eller leversjukdom, epilepsi, obehandlad hypertoni eller ostabiliserad endokrin sjukdom.
  • Medicinsk sjukdom som skulle störa den bästa behandlingsstrategin för den potentiella deltagaren.
  • Nuvarande behandling med ett antidepressivt läkemedel. Patienter som fått en stabil dos av anxiolytika i minst 3 månader före studiedeltagande och som kan bibehålla denna dos under hela studien kommer inte att uteslutas.
  • Gravida och ammande kvinnor kommer att accepteras i studien, men kommer inte att ordineras kompletterande mediciner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2002

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2003

Första postat (Uppskatta)

8 januari 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2013

Senast verifierad

1 december 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R21MH061948 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • DSIR AT-AS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Interpersonell psykoterapi (IPT)

3
Prenumerera