線維筋痛症の治療におけるレイキの有効性
この研究の目的は、線維筋痛症 (FM) の治療におけるレイキの有効性を調査することです。線維筋痛症は、広範囲にわたる筋肉の痛みとこわばりを特徴とし、睡眠障害、頭痛、過敏性腸症候群、精神的苦痛を伴うことがよくあります。
レイキはエネルギー医学の一形態であり、伝えられるところによると、実践者は普遍的な生命エネルギーにアクセスして、特定の手の位置に直接接触するか、離れた場所から患者を癒します.
調査の概要
詳細な説明
線維筋痛症は、最も一般的なリウマチ診断の 1 つです。 治療は一般的に満足のいくものではなく、ほとんどの無作為化対照治療試験では持続的な効果的な介入を示すことができませんでした. 膨大な数の逸話的文献と 2 つの無作為対照試験は、レイキが FM の効果的な治療法である可能性を示唆しており、痛みを和らげ、心理的な健康状態を改善するように思われます。 レイキには悪影響がないようであり、最終的には自己投与できるため、低リスク、低コストで、潜在的に患者に力を与える介入になります. この研究では、FM の治療におけるレイキの有効性を調査します。
100 人のレイキ経験のない FM 患者が慢性疲労紹介クリニックから募集され、8 週間の試験に参加します。 患者は、2 つのレイキ グループ (直接接触および遠隔レイキ) または 2 つの対照グループ (偽およびプラセボ) のいずれかに無作為に割り付けられます。 患者は、研究の過程でレイキまたはプラセボのいずれかを16回受け取ります。 患者は、研究登録時、治療後4週目と8週目、および12週目に評価されます。
研究の種類
介入
入学
100
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98104
- Univ of WA - CFS/FM Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準
- 糖尿病性神経障害、全身性エリテマトーデス、または重度の変性関節疾患などの慢性疼痛を伴う併発疾患を伴わない線維筋痛症
- -無作為化を受け、定期的に治療に参加する意思がある
- -8週間の試験全体で安定した医療レジメンを継続し、アセトアミノフェンのみを使用して突出痛に対処することをいとわない
- 研究場所から車で1時間以内に住んでいる
除外基準
- レイキまたはその他のエネルギー療法（セラピータッチ、気功、SHENセラピーなど）を受けた
- 妊娠中
- FM に関連する係争中の訴訟または障害請求
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dedra S. Buchwald、University of Washington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年1月1日
研究の完了
2005年2月1日
試験登録日
最初に提出
2003年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年1月14日
最初の投稿 (見積もり)
2003年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年8月16日
最終確認日
2006年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。