Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Reiki w leczeniu fibromialgii

16 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Celem tego badania jest zbadanie skuteczności Reiki w leczeniu fibromialgii (FM), stanu charakteryzującego się powszechnym bólem i sztywnością mięśni, któremu często towarzyszą zaburzenia snu, bóle głowy, zespół jelita drażliwego i stres psychiczny. Reiki jest formą medycyny energetycznej, w której praktykujący podobno uzyskują dostęp do uniwersalnej energii życiowej w celu leczenia pacjentów poprzez bezpośredni kontakt w określonych pozycjach dłoni lub na odległość.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Fibromialgia jest jedną z najczęstszych diagnoz reumatologicznych. Leczenie jest na ogół niezadowalające, a większość randomizowanych, kontrolowanych prób leczenia nie była w stanie wykazać trwałej skutecznej interwencji. Obszerna literatura anegdotyczna, jak również dwa randomizowane kontrolowane badania sugerują, że Reiki może być skutecznym sposobem leczenia FM, wydaje się łagodzić ból i poprawiać samopoczucie psychiczne. Wydaje się, że Reiki nie ma żadnych skutków ubocznych i ostatecznie może być samodzielnie podawana, co czyni ją interwencją niskiego ryzyka, tanią i potencjalnie wzmacniającą pacjenta. To badanie zbada skuteczność Reiki w leczeniu FM.

Stu pacjentów FM naiwnych w Reiki zostanie zwerbowanych z kliniki skierowanej na chroniczne zmęczenie i weźmie udział w 8-tygodniowym badaniu. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup Reiki (bezpośredni kontakt i Reiki na odległość) lub jednej z dwóch grup kontrolnych (pozorowana i placebo). W trakcie badania pacjenci otrzymają Reiki lub placebo 16 razy. Pacjenci zostaną poddani ocenie na początku badania, w tygodniach 4 i 8 oraz 12 tygodni po leczeniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

100

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Univ of WA - CFS/FM Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Fibromialgia bez współistniejących schorzeń związanych z przewlekłym bólem, takich jak neuropatia cukrzycowa, toczeń rumieniowaty układowy lub ciężka choroba zwyrodnieniowa stawów
  • Chęć poddania się randomizacji i regularnego uczęszczania na zabiegi
  • Chęć pozostania na stabilnym schemacie medycznym podczas całego 8-tygodniowego badania i stosowania wyłącznie acetaminofenu w przypadku bólu przebijającego
  • Zamieszkaj w odległości jednej godziny jazdy od miejsca badania

Kryteria wyłączenia

  • Otrzymał Reiki lub inny lek energetyczny (Terapeutyczny Dotyk, Qi Gong, Terapia SHEN itp.)
  • W ciąży
  • Toczące się postępowanie sądowe lub roszczenie o niepełnosprawność związane z FM

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Dedra S. Buchwald, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Ukończenie studiów

1 lutego 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21AT001075-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj