Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reikin tehokkuus fibromyalgian hoidossa

keskiviikko 16. elokuuta 2006 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Reikin tehokkuutta fibromyalgian (FM) hoidossa, sairauden, jolle on tyypillistä laajalle levinnyt lihaskipu ja -jäykkyys, johon usein liittyy unihäiriöitä, päänsärkyä, ärtyvän suolen oireyhtymää ja psyykkistä kärsimystä. Reiki on energialääketieteen muoto, jossa lääkärien kerrotaan saavan universaalia elämänenergiaa parantaakseen potilaita joko suoran kosketuksen kautta tietyissä käsiasennossa tai etäältä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fibromyalgia on yksi yleisimmistä reumadiagnooseista. Hoito on yleensä epätyydyttävää, ja useimmat satunnaistetut, kontrolloidut hoitotutkimukset eivät ole pystyneet osoittamaan jatkuvaa tehokasta hoitoa. Suuri määrä anekdoottista kirjallisuutta sekä kaksi satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta viittaavat siihen, että Reiki voi olla tehokas FM-hoito, sillä se näyttää lievittävän kipua ja parantavan psyykkistä hyvinvointia. Reikillä ei näytä olevan haitallisia vaikutuksia, ja se voidaan lopulta antaa itse, mikä tekee siitä alhaisen riskin, edullisen ja mahdollisesti potilaiden voimaannuttamisen. Tämä tutkimus tutkii Reikin tehoa FM:n hoidossa.

Sata Reiki-naiivia FM-potilasta rekrytoidaan kroonisen väsymyksen läheteklinikalta ja osallistuu 8 viikon kokeiluun. Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta Reiki-ryhmästä (suorakontakti ja etäinen Reiki) tai toiseen kahdesta kontrolliryhmästä (huijaus ja lumelääke). Potilaat saavat joko Reikiä tai lumelääkettä 16 kertaa tutkimuksen aikana. Potilaat arvioidaan tutkimukseen tullessa, viikolla 4 ja 8 sekä 12 viikkoa hoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

100

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Univ of WA - CFS/FM Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Fibromyalgia ilman krooniseen kipuun liittyviä samanaikaisia ​​sairauksia, kuten diabeettinen neuropatia, systeeminen lupus erythematosus tai vakava rappeuttava nivelsairaus
  • Halukas satunnaistukseen ja käymään säännöllisesti hoidoissa
  • Halukas pysymään vakaalla lääketieteellisellä hoito-ohjelmalla koko 8 viikon kokeen ajan ja käyttämään vain asetaminofeenia läpilyöntikipuun
  • Asu tunnin ajomatkan päässä tutkimuspaikasta

Poissulkemiskriteerit

  • Sai Reikin tai minkä tahansa muun energialääkkeen (terapeuttinen kosketus, Qi Gong, SHEN-terapia jne.)
  • Raskaana
  • Vireillä oleva FM:ään liittyvä oikeudenkäynti tai työkyvyttömyysvaatimus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Dedra S. Buchwald, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. helmikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. tammikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. elokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21AT001075-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa