Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность Рэйки в лечении фибромиалгии

16 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Целью данного исследования является изучение эффективности Рэйки в лечении фибромиалгии (ФМ), состояния, характеризующегося широко распространенными мышечными болями и скованностью, часто сопровождающимися нарушением сна, головными болями, синдромом раздраженного кишечника и психологическим дистрессом. Рейки — это форма энергетической медицины, в которой практикующие, как сообщается, получают доступ к универсальной жизненной энергии для лечения пациентов либо путем прямого контакта с определенным положением рук, либо на расстоянии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фибромиалгия является одним из наиболее распространенных ревматологических диагнозов. Лечение, как правило, неудовлетворительно, и большинство рандомизированных контролируемых испытаний не смогли продемонстрировать устойчивое эффективное вмешательство. Огромное количество анекдотической литературы, а также два рандомизированных контролируемых исследования предполагают, что Рэйки может быть эффективным средством лечения ФМ, облегчающим боль и улучшающим психологическое состояние. Рэйки, по-видимому, не имеет побочных эффектов и в конечном итоге может применяться самостоятельно, что делает его вмешательством с низким уровнем риска, недорогим и потенциально расширяющим возможности пациента. В этом исследовании будет изучена эффективность Рэйки в лечении ФМ.

Сто пациентов, ранее не получавших Рэйки ФМ, будут набраны из специализированной клиники хронической усталости и примут участие в 8-недельном испытании. Пациенты будут рандомизированы в одну из двух групп Рэйки (прямой контакт и дистанционное Рэйки) или в одну из двух контрольных групп (фиктивная и плацебо). В ходе исследования пациенты будут получать Рэйки или плацебо 16 раз. Пациентов будут оценивать при включении в исследование, на 4-й и 8-й неделе и через 12 недель после лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

100

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Фибромиалгия без сопутствующих заболеваний, связанных с хронической болью, таких как диабетическая невропатия, системная красная волчанка или тяжелое дегенеративное заболевание суставов
  • Готовы пройти рандомизацию и регулярно посещать лечение
  • Готовы придерживаться стабильного режима лечения в течение всего 8-недельного испытания и использовать только ацетаминофен при прорывной боли.
  • Живите в часе езды от места проведения исследования

Критерий исключения

  • Получил Рэйки или любое другое энергетическое лекарство (Терапевтическое прикосновение, Цигун, ШЕН-терапия и т.д.)
  • Беременная
  • Ожидание судебного разбирательства или иска об инвалидности, связанного с FM

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

  • Главный следователь: Dedra S. Buchwald, University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2003 г.

Завершение исследования

1 февраля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 января 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 августа 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21AT001075-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться