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思考の問題を抱えたうつ病の高齢者のための療法

2018年1月25日 更新者:Pat Arean、University of Washington

実行機能障害を伴う老人性うつ病における PST

この研究では、大うつ病と思考問題を抱える高齢患者の治療における問題解決療法と簡単な支持療法の有効性を比較します。

調査の概要

詳細な説明

大うつ病と実行機能障害の症状の組み合わせに苦しむ患者は、抗うつ薬による治療にあまり反応しないことがよくあります。 したがって、これらの症状を治療する効果的な代替療法を見つけることが重要です。

患者は、PST または BST のいずれかを 12 セッション(週に 1 セッション、12 週間)受けるようにランダムに割り当てられます。 治療後、患者は機能的および臨床的転帰を判断するために 6 か月間追跡されます。 うつ病尺度、障害尺度、問題解決スキルを測定する尺度は、患者を評価するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

221

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California at San Francisco
    • New York
      • White Plains、New York、アメリカ、10605
        • Weill Medical College of Cornell University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 非精神性、単極性の大うつ病
  • 認識機能障害
  • 英語を話す

除外基準:

  • 高い自殺リスク
  • 認知症
  • 急性または重度の医学的疾患
  • 現在の心理療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1 問題解決療法
問題解決療法 (PST) の週 12 回のセッション
社会問題を解決するための構造化されたアプローチを患者に教える、うつ病に対する 12 週間の認知行動介入。
実験的:2 簡単な支持療法
短期間の支持療法 (BST) の週 12 回のセッション
患者のうつ病への対処をサポートすることに焦点を当てた、うつ病に対する 12 週間の介入です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ハミルトンのうつ病評価スケール
時間枠:スクリーニング時、1週目から12週目、および36週目に測定
スクリーニング時、1週目から12週目、および36週目に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Patricia A. Arean, PhD、University of California at San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年9月1日

一次修了 (実際)

2008年3月1日

研究の完了 (実際)

2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

2003年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2003年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月25日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • H7472-19384-8
  • DATR A4-GPS
  • R01MH063982 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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