Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Terapi för deprimerade äldre med tankeproblem

25 januari 2018 uppdaterad av: Pat Arean, University of Washington

PST vid geriatrisk depression med exekutiv dysfunktion

Denna studie kommer att jämföra effektiviteten av problemlösningsterapi och kort stödjande terapi vid behandling av äldre patienter med allvarlig depression och tankeproblem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter som lider av en kombination av svår depression och exekutiva dysfunktionssymtom svarar ofta dåligt på behandling med antidepressiva läkemedel. Det är därför viktigt att hitta effektiva alternativa terapier för att behandla dessa symtom.

Patienterna tilldelas slumpmässigt för att få 12 sessioner (1 session/vecka i 12 veckor) av antingen PST eller BST. Efter behandling följs patienterna i 6 månader för att fastställa funktionella och kliniska resultat. Depressionsskalor, handikappskalor och skalor som mäter problemlösningsförmåga används för att bedöma patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

221

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California at San Francisco
    • New York
      • White Plains, New York, Förenta staterna, 10605
        • Weill Medical College of Cornell University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Icke-psykotisk, unipolär egentlig depression
  • Kognitiv försämring
  • engelsktalande

Exklusions kriterier:

  • Hög självmordsrisk
  • Demens
  • Akut eller allvarlig medicinsk sjukdom
  • Aktuell psykoterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1 Problemlösningsterapi
12 sessioner i veckan med problemlösningsterapi (PST)
Beteende: Problemlösningsterapi
En 12 veckor lång kognitiv beteendeintervention för depression som lär patienter ett strukturerat förhållningssätt för att lösa sociala problem.
Experimentell: 2 Kort stödjande terapi
12 sessioner i veckan med kort stödjande terapi (BST)
Beteende: Kort stödjande terapi
En 12 veckor lång intervention för depression som fokuserar på att stödja patienters försök att hantera depression.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hamiltons betygsskala för depression
Tidsram: Uppmätt vid screening, vecka 1 till 12 och vecka 36
Uppmätt vid screening, vecka 1 till 12 och vecka 36

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Washington

Samarbetspartners

National Institute of Mental Health (NIMH)

Utredare

  • Huvudutredare: Patricia A. Arean, PhD, University of California at San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2003

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H7472-19384-8
  • DATR A4-GPS
  • R01MH063982 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Problemlösningsterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera