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사고 문제가 있는 우울한 노인을 위한 치료

2018년 1월 25일 업데이트: Pat Arean, University of Washington

행정 기능 장애가 있는 노인성 우울증의 PST

이 연구는 주요 우울증과 사고 문제가 있는 노인 환자 치료에서 문제 해결 요법과 단기 지지 요법의 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 우울증과 집행 기능 장애 증상이 복합적으로 나타나는 환자는 항우울제 치료에 잘 반응하지 않는 경우가 많습니다. 따라서 이러한 증상을 치료할 효과적인 대체 요법을 찾는 것이 중요합니다.

PST 또는 BST의 12개 세션(12주 동안 주당 1개 세션)을 받도록 환자를 무작위로 배정합니다. 치료 후 기능적 및 임상적 결과를 결정하기 위해 환자를 6개월 동안 추적합니다. 우울증 척도, 장애 척도 및 문제 해결 능력을 측정하는 척도는 환자를 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

221

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California at San Francisco
    • New York
      • White Plains, New York, 미국, 10605
        • Weill Medical College of Cornell University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비정신병적 단극성 주요우울증
  • 인지 장애
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 높은 자살 위험
  • 백치
  • 급성 또는 중증 질병
  • 현재의 심리치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1 문제 해결 요법
문제 해결 요법(PST)의 12주 세션
행동: 문제 해결 요법
환자에게 사회적 문제를 해결하기 위한 구조화된 접근 방식을 가르치는 우울증에 대한 12주 인지 행동 개입.
실험적: 2 간단한 지지 요법
단기 지지 요법(BST)의 12주 세션
행동: 간단한 지지 요법
우울증에 대처하려는 환자의 시도를 지원하는 데 중점을 둔 우울증에 대한 12주 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울증에 대한 Hamilton 등급 척도
기간: 스크리닝, 1주차부터 12주차, 36주차에서 측정
스크리닝, 1주차부터 12주차, 36주차에서 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Washington

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Patricia A. Arean, PhD, University of California at San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H7472-19384-8
  • DATR A4-GPS
  • R01MH063982 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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