パニック障害の対話型コンピューター治療
2021年10月27日 更新者：Norman Schmidt、Florida State University
この研究では、認知行動療法（CBT）の対話型コンピューターベースバージョンを開発し、パニック障害の治療におけるその有効性を書籍ベースのCBTと比較します。
調査の概要
詳細な説明
パニック障害 (PD) は、非常に蔓延している衰弱性の病気です。 残念ながら、治療費が高く、治療が受けられないため、PD 患者の多くは治療を受けられません。 研究では、CBT が PD の効果的な治療法であることが示されています。 CBT は、自助型のコンピューターベースの治療法として実施される場合、より安価で魅力的な PD 治療法を提供する可能性があります。
この研究の参加者は、コンピュータベースの治療を受けるか、書籍ベースの治療を受けるか、10週間治療を受けないかにランダムに割り当てられます。 この 10 週間後、不安とうつ病の症状が患者への問診、体重計、アンケートによって測定されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- Florida State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 広場恐怖症の有無にかかわらず、パニック障害の DSM-IV 診断
除外基準:
- 研究参加の12週間前に薬剤の種類または用量を変更した場合
- 自殺願望のある
- 現在の薬物乱用
- 現在または過去に統合失調症、双極性障害、または器質性精神障害がある。 薬物療法を受けている患者は、薬物の初回投与と用量が治療前の少なくとも3か月間維持され、治療後まで維持されるなどの安定性要件を満たさなければなりません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年1月1日
一次修了 (実際)
2007年2月1日
試験登録日
最初に提出
2003年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年6月26日
最初の投稿 (見積もり)
2003年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月27日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。