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Traitement informatique interactif du trouble panique

27 octobre 2021 mis à jour par: Norman Schmidt, Florida State University
Cette étude développera une version informatisée interactive de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et comparera son efficacité à la TCC basée sur le livre pour le traitement du trouble panique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le trouble panique (TP) est une affection très répandue et débilitante. Malheureusement, de nombreuses personnes atteintes de MP ne sont pas traitées en raison du coût élevé et de la faible disponibilité des traitements. La recherche montre que la TCC est un traitement efficace pour la MP. Lorsqu'elle est administrée en tant que traitement informatisé d'auto-assistance, la TCC peut fournir un traitement moins coûteux et plus engageant pour la MP.

Les participants à cette étude seront assignés au hasard pour recevoir un traitement sur ordinateur, un traitement sur livre ou aucun traitement pendant 10 semaines. Après ces 10 semaines, les symptômes d'anxiété et de dépression seront mesurés à l'aide d'entretiens avec les patients, d'échelles et de questionnaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, États-Unis, 32306
        • Florida State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic DSM-IV de trouble panique, avec ou sans agoraphobie

Critère d'exclusion:

  • Changement de type de médicament ou de dose 12 semaines avant l'entrée à l'étude
  • Suicidaire
  • Toxicomanie actuelle
  • Schizophrénie actuelle ou passée, trouble bipolaire ou trouble mental organique. Les patients prenant des médicaments doivent répondre aux exigences de stabilité de sorte que l'administration initiale du médicament et de la dose ait été maintenue pendant au moins 3 mois avant le traitement et sera maintenue jusqu'au post-traitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Florida State University

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2003

Première publication (Estimation)

27 juin 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21MH062056 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DSIR AT-AS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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