Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Interaktive Computerbehandlung bei Panikstörung

27. Oktober 2021 aktualisiert von: Norman Schmidt, Florida State University
Diese Studie wird eine interaktive computerbasierte Version der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) entwickeln und ihre Wirksamkeit mit der buchbasierten CBT zur Behandlung von Panikstörungen vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Panikstörung (PD) ist eine weit verbreitete und schwächende Erkrankung. Leider bleiben viele Parkinson-Patienten aufgrund der hohen Kosten und der geringen Verfügbarkeit der Behandlung unbehandelt. Untersuchungen zeigen, dass CBT eine wirksame Behandlung für Parkinson ist. Wenn die kognitive Verhaltenstherapie als computergestützte Selbsthilfebehandlung durchgeführt wird, kann sie eine kostengünstigere und ansprechendere Behandlung der Parkinson-Krankheit darstellen.

Den Teilnehmern dieser Studie wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, ob sie 10 Wochen lang eine computergestützte Behandlung, eine buchbasierte Behandlung oder keine Behandlung erhalten. Nach diesen 10 Wochen werden die Symptome von Angstzuständen und Depressionen anhand von Patienteninterviews, Skalen und Fragebögen gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32306
        • Florida State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DSM-IV-Diagnose einer Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie

Ausschlusskriterien:

  • Änderung der Medikamentenart oder -dosis 12 Wochen vor Studienbeginn
  • Lebensmüde
  • Aktueller Drogenmissbrauch
  • Aktuelle oder frühere Schizophrenie, bipolare Störung oder organische psychische Störung. Patienten, die Medikamente einnehmen, müssen Stabilitätsanforderungen erfüllen, so dass die anfängliche Verabreichung des Medikaments und die Dosis mindestens 3 Monate vor der Behandlung aufrechterhalten wurden und bis zur Nachbehandlung aufrechterhalten werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Florida State University

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R21MH062056 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR AT-AS

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren