Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interaktiivinen tietokonehoito paniikkihäiriöön

keskiviikko 27. lokakuuta 2021 päivittänyt: Norman Schmidt, Florida State University
Tässä tutkimuksessa kehitetään interaktiivinen tietokonepohjainen versio kognitiivisesta käyttäytymisterapiasta (CBT) ja verrataan sen tehokkuutta kirjapohjaiseen CBT:hen paniikkihäiriön hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Paniikkihäiriö (PD) on erittäin yleinen ja heikentävä tila. Valitettavasti monet PD-potilaat jäävät hoitamatta hoidon korkeiden kustannusten ja alhaisen saatavuuden vuoksi. Tutkimukset osoittavat, että CBT on tehokas PD-hoito. Kun CBT annetaan omatoimisena, tietokonepohjaisena hoitona, se voi tarjota halvemman ja kiinnostavamman hoidon PD:lle.

Tämän tutkimuksen osallistujat määrätään satunnaisesti saamaan tietokonepohjaista hoitoa, kirjapohjaista hoitoa tai ei hoitoa 10 viikon ajan. Näiden 10 viikon jälkeen ahdistuneisuuden ja masennuksen oireita mitataan potilashaastatteluilla, asteikoilla ja kyselylomakkeilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32306
        • Florida State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Paniikkihäiriön DSM-IV-diagnoosi, agorafobian kanssa tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  • Muutos lääkitystyypissä tai annoksessa 12 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa
  • Itsemurha
  • Nykyinen päihteiden väärinkäyttö
  • Nykyinen tai mennyt skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai orgaaninen mielenterveyshäiriö. Lääkitystä käyttävien potilaiden on täytettävä stabiilisuusvaatimukset siten, että lääkkeen ja annoksen alkuanto on jatkunut vähintään 3 kuukautta ennen hoitoa ja jatkuu hoidon jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Florida State University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. kesäkuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. kesäkuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21MH062056 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR AT-AS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa