Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интерактивное компьютерное лечение панического расстройства

27 октября 2021 г. обновлено: Norman Schmidt, Florida State University
В этом исследовании будет разработана интерактивная компьютерная версия когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) и проведено сравнение ее эффективности с книжной КПТ для лечения панического расстройства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Паническое расстройство (ПД) является широко распространенным и изнурительным состоянием. К сожалению, многие люди с БП не получают лечения из-за высокой стоимости и низкой доступности лечения. Исследования показывают, что когнитивно-поведенческая терапия является эффективным методом лечения болезни Паркинсона. При назначении в качестве самопомощи компьютеризированного лечения когнитивно-поведенческая терапия может обеспечить менее дорогое и более увлекательное лечение болезни Паркинсона.

Участникам этого исследования будет случайным образом назначено лечение с помощью компьютера, лечение по книге или отсутствие лечения в течение 10 недель. После этих 10 недель симптомы тревоги и депрессии будут измеряться с помощью интервью с пациентами, шкал и опросников.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз DSM-IV панического расстройства с агорафобией или без нее

Критерий исключения:

  • Изменение типа лекарства или дозы за 12 недель до включения в исследование
  • Суицидальный
  • Текущее злоупотребление психоактивными веществами
  • Текущая или перенесенная шизофрения, биполярное расстройство или органическое психическое расстройство. Пациенты, принимающие лекарства, должны соответствовать требованиям стабильности, таким как первоначальное введение лекарства и доза поддерживались в течение как минимум 3 месяцев до лечения и сохранялись до окончания лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Florida State University

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июня 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21MH062056 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR AT-AS

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться