Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interaktiv computerbehandling for panikangst

27. oktober 2021 opdateret af: Norman Schmidt, Florida State University
Denne undersøgelse vil udvikle en interaktiv computerbaseret version af kognitiv adfærdsterapi (CBT) og sammenligne dens effektivitet med bogbaseret CBT til behandling af panikangst.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Panikangst (PD) er en meget udbredt og invaliderende tilstand. Desværre går mange mennesker med PD ubehandlet på grund af de høje omkostninger og den lave tilgængelighed af behandling. Forskning viser, at CBT er en effektiv behandling af PD. Når det administreres som en selvhjælpende, computerbaseret behandling, kan CBT give en billigere, mere engagerende behandling for PD.

Deltagerne i denne undersøgelse vil blive tilfældigt tildelt til at modtage computerbaseret behandling, bogbaseret behandling eller ingen behandling i 10 uger. Efter disse 10 uger vil symptomer på angst og depression blive målt med patientinterviews, skalaer og spørgeskemaer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Forenede Stater, 32306
        • Florida State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • DSM-IV diagnose af panikangst, med eller uden agorafobi

Ekskluderingskriterier:

  • Ændring i medicintype eller dosis 12 uger før studiestart
  • Selvmorderisk
  • Aktuelt stofmisbrug
  • Nuværende eller tidligere skizofreni, bipolar lidelse eller organisk psykisk lidelse. Patienter på medicin skal opfylde stabilitetskrav, således at initial administration af medicin og dosis er blevet opretholdt i mindst 3 måneder før behandling og vil blive opretholdt indtil efterbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Florida State University

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2003

Først opslået (Skøn)

27. juni 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21MH062056 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DSIR AT-AS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner