Tratamiento informático interactivo para el trastorno de pánico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El trastorno de pánico (TP) es una condición altamente prevalente y debilitante. Desafortunadamente, muchas personas con EP no reciben tratamiento debido al alto costo y la poca disponibilidad del tratamiento. Las investigaciones muestran que la TCC es un tratamiento eficaz para la EP. Cuando se administra como un tratamiento computarizado de autoayuda, la TCC puede proporcionar un tratamiento menos costoso y más atractivo para la enfermedad de Parkinson.
Los participantes en este estudio serán asignados al azar para recibir tratamiento basado en computadora, tratamiento basado en libros o ningún tratamiento durante 10 semanas. Después de estas 10 semanas, los síntomas de ansiedad y depresión se medirán con entrevistas a pacientes, escalas y cuestionarios.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
- Florida State University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico DSM-IV de trastorno de pánico, con o sin agorafobia
Criterio de exclusión:
- Cambio en el tipo o la dosis del medicamento 12 semanas antes del ingreso al estudio
- Suicida
- Abuso de sustancias actual
- Esquizofrenia actual o pasada, trastorno bipolar o trastorno mental orgánico. Los pacientes que toman medicamentos deben cumplir con los requisitos de estabilidad, de modo que la administración inicial del medicamento y la dosis se hayan mantenido durante al menos 3 meses antes del tratamiento y se mantendrán hasta el final del tratamiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R21MH062056 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- DSIR AT-AS
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