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Trattamento informatico interattivo per il disturbo di panico

27 ottobre 2021 aggiornato da: Norman Schmidt, Florida State University
Questo studio svilupperà una versione interattiva basata su computer della terapia cognitivo comportamentale (CBT) e confronterà la sua efficacia con la CBT basata su libri per il trattamento del disturbo di panico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il disturbo di panico (PD) è una condizione molto diffusa e debilitante. Sfortunatamente, molte persone con PD non vengono curate a causa dell'alto costo e della scarsa disponibilità di cure. La ricerca mostra che la CBT è un trattamento efficace per il morbo di Parkinson. Quando somministrato come trattamento di auto-aiuto basato su computer, la CBT può fornire un trattamento meno costoso e più coinvolgente per il morbo di Parkinson.

I partecipanti a questo studio verranno assegnati in modo casuale a ricevere un trattamento basato su computer, un trattamento basato su libri o nessun trattamento per 10 settimane. Dopo queste 10 settimane, i sintomi di ansia e depressione saranno misurati con interviste ai pazienti, scale e questionari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32306
        • Florida State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi DSM-IV del disturbo di panico, con o senza agorafobia

Criteri di esclusione:

  • Modifica del tipo di farmaco o della dose 12 settimane prima dell'ingresso nello studio
  • Suicida
  • Abuso di sostanze attuali
  • Schizofrenia attuale o passata, disturbo bipolare o disturbo mentale organico. I pazienti che assumono farmaci devono soddisfare i requisiti di stabilità in modo tale che la somministrazione iniziale del farmaco e della dose sia stata mantenuta per almeno 3 mesi prima del trattamento e sarà mantenuta fino al post-trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Florida State University

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2003

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R21MH062056 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR AT-AS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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