Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interaktiv datamaskinbehandling for panikklidelse

27. oktober 2021 oppdatert av: Norman Schmidt, Florida State University
Denne studien vil utvikle en interaktiv datamaskinbasert versjon av kognitiv atferdsterapi (CBT) og sammenligne dens effektivitet med bokbasert CBT for behandling av panikklidelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Panikklidelse (PD) er en svært utbredt og invalidiserende tilstand. Dessverre går mange mennesker med PD ubehandlet på grunn av de høye kostnadene og den lave tilgjengeligheten av behandling. Forskning viser at CBT er en effektiv behandling for PD. Når det administreres som en selvhjelpende, datamaskinbasert behandling, kan CBT gi en rimeligere, mer engasjerende behandling for PD.

Deltakere i denne studien vil bli tilfeldig tildelt til å motta datamaskinbasert behandling, bokbasert behandling eller ingen behandling i 10 uker. Etter disse 10 ukene vil symptomer på angst og depresjon bli målt med pasientintervjuer, skalaer og spørreskjemaer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Forente stater, 32306
        • Florida State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • DSM-IV diagnose av panikklidelse, med eller uten agorafobi

Ekskluderingskriterier:

  • Endring i medikamenttype eller dose 12 uker før studiestart
  • Suicidal
  • Nåværende rusmisbruk
  • Nåværende eller tidligere schizofreni, bipolar lidelse eller organisk psykisk lidelse. Pasienter på medisiner må oppfylle stabilitetskrav slik at initial administrering av medisiner og dose har blitt opprettholdt i minst 3 måneder før behandling og vil opprettholdes til etterbehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Florida State University

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2003

Først lagt ut (Anslag)

27. juni 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R21MH062056 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • DSIR AT-AS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere