Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interactieve computerbehandeling voor paniekstoornis

27 oktober 2021 bijgewerkt door: Norman Schmidt, Florida State University
Deze studie zal een interactieve computergebaseerde versie van cognitieve gedragstherapie (CGT) ontwikkelen en de effectiviteit ervan vergelijken met op boeken gebaseerde CGT voor de behandeling van paniekstoornis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Paniekstoornis (PD) is een veel voorkomende en slopende aandoening. Helaas blijven veel mensen met PD onbehandeld vanwege de hoge kosten en de lage beschikbaarheid van behandeling. Onderzoek toont aan dat CGT een effectieve behandeling is voor PD. Wanneer CGT wordt toegediend als een zelfhulp, computergebaseerde behandeling, kan het een goedkopere, meer boeiende behandeling voor PD zijn.

Deelnemers aan deze studie zullen willekeurig worden toegewezen aan computergebaseerde behandeling, boekgebaseerde behandeling of geen behandeling gedurende 10 weken. Na deze 10 weken worden de symptomen van angst en depressie gemeten met interviews met patiënten, schalen en vragenlijsten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32306
        • Florida State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • DSM-IV-diagnose van paniekstoornis, met of zonder agorafobie

Uitsluitingscriteria:

  • Verandering in medicatietype of dosis 12 weken voorafgaand aan deelname aan de studie
  • Suïcidaal
  • Actueel middelenmisbruik
  • Huidige of vroegere schizofrenie, bipolaire stoornis of organische psychische stoornis. Patiënten die medicijnen gebruiken, moeten zodanig aan de stabiliteitseisen voldoen dat de initiële toediening van de medicatie en de dosis minstens 3 maanden voorafgaand aan de behandeling is aangehouden en zal worden voortgezet tot na de behandeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Florida State University

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21MH062056 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR AT-AS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren