Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interaktywne komputerowe leczenie zespołu lęku napadowego

27 października 2021 zaktualizowane przez: Norman Schmidt, Florida State University
Badanie to opracuje interaktywną, komputerową wersję terapii poznawczo-behawioralnej (CBT) i porówna jej skuteczność z opartą na książkach CBT w leczeniu zespołu lęku napadowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół lęku napadowego (PD) jest bardzo rozpowszechnionym i wyniszczającym schorzeniem. Niestety, wiele osób z PD nie jest leczonych z powodu wysokich kosztów i małej dostępności leczenia. Badania pokazują, że CBT jest skutecznym sposobem leczenia PD. Podawana jako samopomocowa, komputerowa terapia, CBT może zapewnić tańsze, bardziej angażujące leczenie PD.

Uczestnicy tego badania zostaną losowo przydzieleni do leczenia komputerowego, leczenia opartego na książkach lub nie będą leczeni przez 10 tygodni. Po tych 10 tygodniach objawy lęku i depresji będą mierzone za pomocą wywiadów z pacjentami, skal i kwestionariuszy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32306
        • Florida State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza lęku napadowego wg DSM-IV z agorafobią lub bez

Kryteria wyłączenia:

  • Zmiana rodzaju leku lub dawki 12 tygodni przed włączeniem do badania
  • Samobójczy
  • Obecne nadużywanie substancji
  • Obecna lub przebyta schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa lub organiczne zaburzenie psychiczne. Pacjenci przyjmujący leki muszą spełniać wymagania dotyczące stabilności, tak aby początkowe podawanie leku i dawka były utrzymane przez co najmniej 3 miesiące przed leczeniem i będą kontynuowane aż do zakończenia leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Florida State University

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21MH062056 (Grant/umowa NIH USA)
  • DSIR AT-AS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj