Interaktivní počítačová léčba panické poruchy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Panická porucha (PD) je velmi rozšířený a vysilující stav. Bohužel mnoho lidí s PD není léčeno kvůli vysoké ceně a nízké dostupnosti léčby. Výzkum ukazuje, že CBT je účinná léčba PD. Pokud je CBT podávána jako svépomocná počítačová léčba, může poskytnout levnější a poutavější léčbu PD.
Účastníci této studie budou náhodně rozděleni tak, aby dostávali léčbu založenou na počítači, léčbu na základě knihy nebo žádnou léčbu po dobu 10 týdnů. Po těchto 10 týdnech budou příznaky úzkosti a deprese měřeny pomocí rozhovorů s pacienty, škál a dotazníků.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Spojené státy, 32306
- Florida State University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza DSM-IV panické poruchy s agorafobií nebo bez ní
Kritéria vyloučení:
- Změna typu nebo dávky léku 12 týdnů před vstupem do studie
- Sebevražedný
- Současné zneužívání návykových látek
- Současná nebo minulá schizofrenie, bipolární porucha nebo organická duševní porucha. Pacienti užívající léky musí splňovat požadavky na stabilitu tak, aby počáteční podávání léku a dávka byly zachovány po dobu alespoň 3 měsíců před léčbou a budou zachovány až do doby po léčbě.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R21MH062056 (Grant/smlouva NIH USA)
- DSIR AT-AS
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .