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Tratamento de computador interativo para transtorno de pânico

27 de outubro de 2021 atualizado por: Norman Schmidt, Florida State University
Este estudo desenvolverá uma versão interativa baseada em computador da terapia cognitivo-comportamental (TCC) e comparará sua eficácia com a TCC baseada em livro para o tratamento do transtorno do pânico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O transtorno do pânico (TP) é uma condição altamente prevalente e debilitante. Infelizmente, muitas pessoas com DP não são tratadas devido ao alto custo e baixa disponibilidade de tratamento. Pesquisas mostram que a TCC é um tratamento eficaz para a DP. Quando administrada como um tratamento de autoajuda baseado em computador, a TCC pode fornecer um tratamento mais barato e mais envolvente para a DP.

Os participantes deste estudo serão designados aleatoriamente para receber tratamento baseado em computador, tratamento baseado em livro ou nenhum tratamento por 10 semanas. Após essas 10 semanas, os sintomas de ansiedade e depressão serão medidos com entrevistas, escalas e questionários com pacientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
        • Florida State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico DSM-IV de transtorno do pânico, com ou sem agorafobia

Critério de exclusão:

  • Mudança no tipo de medicamento ou dose 12 semanas antes da entrada no estudo
  • Suicida
  • Abuso atual de substâncias
  • Esquizofrenia atual ou passada, transtorno bipolar ou transtorno mental orgânico. Os pacientes em uso de medicamentos devem atender aos requisitos de estabilidade, de modo que a administração inicial do medicamento e a dose sejam mantidas por pelo menos 3 meses antes do tratamento e serão mantidas até o pós-tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Florida State University

Colaboradores

National Institute of Mental Health (NIMH)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

27 de junho de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R21MH062056 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR AT-AS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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