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大うつ病性障害における顔の表情に対する脳の反応の評価

2017年6月30日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

大うつ病性障害(MDD)における感情調節の機能神経解剖学

この研究では、現在または寛解した大うつ病性障害の成人と健康なボランティアの表情を観察しながら、脳内の感情処理バイアスを評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目標は、MDD における感情価刺激の処理に関連する神経生理学的異常を解明することです。 神経画像技術により、感情的な画像に反応した扁桃体、腹側線条体、内側前頭前皮質の特定の異常が特定されました。 感情処理におけるこれらの構造に関する知識の多くは、古典的な恐怖条件付けや逆転学習パラダイムを含む動物モデルを通じて解明されています。 機能的磁気共鳴画像法(fMRI)研究では、同様の技術を人間の感情処理の研究に応用しています。 扁桃体は感情的刺激に対する恐怖(嫌悪)条件付けの学習に役割を果たすことが示され、腹側線条体は食欲条件付けに役割を果たすことが示され、前頭前野の領域は条件付けされた反応を消滅させるために動員される。 これらの領域は、MDD における異常な感情表現の重要な構造としても関与しています。 扁桃体と前頭前皮質の間の接続の調節不全は、うつ病の被験者が感情的な出来事や記憶を反芻する傾向に影響を与えるという仮説が立てられており、これは、慣れと消滅のメカニズムを通じて感情の処理を適切に調節できないことに関連している可能性があります。 研究によると、うつ病の人は、悲しいと認識される感情的な刺激から解放されたり、それに慣れたりする能力が障害されていることが示唆されています。

意識的な皮質レベルでの感情処理の研究に加えて、重要な証拠は、感情処理の多くの側面が意識の下、前意識レベルで発生していることを示唆しています。 逆方向マスキングの技術は、感情の処理と感情刺激に対する反応の自動性を評価します。 MDD では、後方マスキングは、抑うつ状態の被験者が感情的な刺激に耐え続けることから生じる可能性のある他の認知処理の存在による混乱する解釈を回避するために機能します。 提案された研究は、健康な人と比べてうつ病患者における嫌悪条件付けされた感情的刺激の処理における神経生理学的差異を調査するための以前のfMRI研究に基づいている。 fMRI技術とモリスらによって開発されたパラダイムのバリエーションを使用して、MDDの被験者は、マスクされていない特定のターゲットの顔(怒りまたは悲しみ)の存在に古典的に条件付けされ、刺激に対するその後の神経反応が評価されます。バックワードマスキング技術。 BOLD の血行力学的反応と顔への慣れと消失の割合を、MDD のうつ病患者と健常対照、現在うつ病である患者と現在寛解している MDD 患者と、抗うつ薬治療前後の MDD 患者の間で比較します。

この修正案は、テストバッテリーに追加のパラダイムを含めることを提案しています。 この新しいパラダイムは、さまざまな薬理学的操作の下で、また fMRI を受けている健康な個人において広範囲に検査されてきましたが、患者集団ではまだ検査されていません。 この課題は、食欲と嫌悪の感情処理を含むように研究を拡張することにより、現在含まれているパラダイムを補完します。

この研究は、MDDにおける感情調節不全に関与する神経プロセスを評価するために使用され、将来の研究は、感情処理の異常を伴う気分障害および不安障害の治療のための潜在的な治療アプローチに向けられる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

172

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

健康なボランティア (n=65)

健康対照サンプル (n = 30、フェーズ 1、n = 15、フェーズ 3、n = 20、フェーズ 5): 主要な精神疾患の基準を満たしていない右利きの被験者 (18 ~ 55 歳) が選択されます。気分障害を患う既知の一親等親族はおらず、ハミルトンうつ病評価スケール (HDRS; 17 項目) の現在のスコアがうつ病ではない範囲 (7 以下) にある。 対照被験者は、年齢、性別、教育に関してうつ病被験者と一致します。

MDD サンプル (n = 80)

MDD サンプル - 現在うつ病である (n = 30、フェーズ 1; n = 15、フェーズ 3; n=20、フェーズ 5): DSM-IV によって現在うつ病である原発性 MDD を持つ右利きの被験者 (18 ~ 55 歳) が選択されます。再発性 MDD および中等度から重度のうつ病の範囲 (18 以上) にある現在の HDRS スコアの基準。

MDD サンプル寛解型うつ病 (n = 15、フェーズ 2): DSM-IV 基準により、過去に MDD の病歴がある右利きの被験者 (18 ~ 50 歳) が選択されます。

MDD被験者の健康な親族(n=45)

MDDの一等親族がいるが、自身は精神障害の基準を満たしていない右利きの被験者(18~55歳)が選択される。 被験者は、年齢、性別、教育に関して、うつ病患者および対照被験者とマッチングされます。

除外基準:

薬物未経験者、またはスキャン前に少なくとも3週間(フルオキセチンの場合は8週間)向精神薬を投与されていない被験者が募集されます。 効果的な薬剤は研究目的のために中止されません。 また、a) 重度の自殺念慮または自殺行動、b) インフォームド・コンセントを提供する能力が疑わしい程度の精神病、c) 影響を与える可能性のある病状または併用薬(付録 III を参照)がある場合も対象から除外されます。脳血流または心血管疾患、呼吸器疾患、内分泌疾患および神経疾患を含む神経機能、d) 1 年以内の薬物乱用またはアルコール乱用歴、または生涯にわたるアルコールまたは薬物依存歴 (DSM-IV 基準)、e) 現在の妊娠 (DSM-IV 基準)スキャン前の妊娠検査によって記録される)、f) 一般的な MRI 除外基準、g) ゾロフトに対する無反応の病歴、またはゾロフト治療中の耐え難い副作用または有害な副作用の病歴。 対照被験者に適用される追加の除外基準は以下の通りである:a) 現在または過去に他の軸 I 精神病歴のある被験者、b) 現在または過去に気分障害の病歴を持つ一親等家族がいる被験者。

55 歳を超える被験者は、MDD 基準に含まれる生物学的不均一性を軽減し、BOLD シグナルの変動性を軽減するために除外されます。 最初の大うつ病エピソードが他の主要な医学的または精神医学的状態の後に一時的に生じた被験者も除外されます。これは、その機能的画像結果が一般に原発性MDDで報告されている結果と異なるためです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年10月9日

研究の完了

2010年11月15日

試験登録日

最初に提出

2003年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年10月10日

最初の投稿 (見積もり)

2003年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2010年11月15日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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