このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

治療前の非小細胞肺癌患者における BMS-275183 の研究

2010年2月27日 更新者：Bristol-Myers Squibb

治療前の非小細胞肺癌患者に毎週のスケジュールで投与される BMS-275183 の 2 回投与の無作為化 2 コホート第 II 相研究

この臨床研究の目的は、BMS-275183 が非小細胞肺がん (NSCLC) の被験者のがんの成長を縮小または遅らせることができるかどうかを調べることです。 この治療の安全性も研究されます。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Sacramento、California、アメリカ
        • Local Institution
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ
        • Local Institution
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ
        • Local Institution
    • Illinois
      • Maywood、Illinois、アメリカ
        • Local Institution
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ
        • Local Institution
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ
        • Local Institution
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ
        • Local Institution
  • イギリス
      • Manchester、イギリス
        • Local Institution
    • Yorkshire
      • Shefield、Yorkshire、イギリス
        • Local Institution
  • イタリア
      • Parma、イタリア
        • Local Institution
      • Roma、イタリア
        • Local Institution
  • オランダ
      • Amsterdam、オランダ
        • Local Institution
      • Groningen、オランダ
        • Local Insitution
  • スペイン
      • Barcelona、スペイン
        • Local Institution
      • Madrid、スペイン
        • Local Institution
  • フランス
      • Belfort、フランス
        • Local Institution
    • Cedex
      • Besancon、Cedex、フランス
        • Local Institution
      • Saint-Herblain、Cedex、フランス
        • Local Institution
  • ベルギー
      • Brussels、ベルギー
        • Local Institution
      • Leuven、ベルギー
        • Local Institution

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 進行性または転移性の前治療済み NSCLC
  • 測定可能な疾患
  • -十分な血液、肝臓、および腎臓の機能
  • 0-2のECOGパフォーマンスステータス

除外基準:

  • カプセルを飲み込めない
  • 最近の重要な心血管疾患
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Bristol-Myers Squibb

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2022年12月7日

一次修了 (実際)

2006年3月1日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2004年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年12月21日

最初の投稿 (見積もり)

2004年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年2月27日

最終確認日

2007年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CA165-020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する