Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av BMS-275183 hos patienter med förbehandlad icke-småcellig lungcancer

27 februari 2010 uppdaterad av: Bristol-Myers Squibb

En randomiserad, tvåkohort fas II-studie av två doser av BMS-275183 givna på ett veckoschema hos patienter med förbehandlad icke-småcellig lungcancer

Syftet med denna kliniska forskningsstudie är att ta reda på om BMS-275183 kan krympa eller bromsa tillväxten av cancern hos personer med icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Säkerheten för denna behandling kommer också att studeras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • Local Institution
      • Leuven, Belgien
        • Local Institution
  • Frankrike
      • Belfort, Frankrike
        • Local Institution
    • Cedex
      • Besancon, Cedex, Frankrike
        • Local Institution
      • Saint-Herblain, Cedex, Frankrike
        • Local Institution
  • Förenta staterna
    • California
      • Sacramento, California, Förenta staterna
        • Local Institution
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna
        • Local Institution
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna
        • Local Institution
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Förenta staterna
        • Local Institution
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Förenta staterna
        • Local Institution
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna
        • Local Institution
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna
        • Local Institution
  • Italien
      • Parma, Italien
        • Local Institution
      • Roma, Italien
        • Local Institution
  • Nederländerna
      • Amsterdam, Nederländerna
        • Local Institution
      • Groningen, Nederländerna
        • Local Insitution
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Local Institution
      • Madrid, Spanien
        • Local Institution
  • Storbritannien
      • Manchester, Storbritannien
        • Local Institution
    • Yorkshire
      • Shefield, Yorkshire, Storbritannien
        • Local Institution

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Avancerad eller metastaserande förbehandlad NSCLC
  • Mätbar sjukdom
  • Adekvata hematologiska, lever- och njurfunktioner
  • ECOG-prestandastatus på 0-2

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att svälja kapslar
  • Nyligen betydande kardiovaskulär sjukdom
  • Kvinna som är gravid eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

7 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2006

Avslutad studie

7 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2004

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2004

Första postat (Uppskatta)

22 december 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2010

Senast verifierad

1 augusti 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CA165-020

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Icke-småcellig lungcancer

Kliniska prövningar på BMS-275183

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera