Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование BMS-275183 у пациентов с предварительно пролеченным немелкоклеточным раком легкого

27 февраля 2010 г. обновлено: Bristol-Myers Squibb

Рандомизированное двухгрупповое исследование фазы II двух доз BMS-275183, вводимых еженедельно пациентам с предварительно леченным немелкоклеточным раком легкого

Цель этого клинического исследования — выяснить, может ли BMS-275183 уменьшить или замедлить рост рака у субъектов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Безопасность этого лечения также будет изучена.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Brussels, Бельгия
        • Local Institution
      • Leuven, Бельгия
        • Local Institution
  • Испания
      • Barcelona, Испания
        • Local Institution
      • Madrid, Испания
        • Local Institution
  • Италия
      • Parma, Италия
        • Local Institution
      • Roma, Италия
        • Local Institution
  • Нидерланды
      • Amsterdam, Нидерланды
        • Local Institution
      • Groningen, Нидерланды
        • Local Insitution
  • Соединенное Королевство
      • Manchester, Соединенное Королевство
        • Local Institution
    • Yorkshire
      • Shefield, Yorkshire, Соединенное Королевство
        • Local Institution
  • Соединенные Штаты
    • California
      • Sacramento, California, Соединенные Штаты
        • Local Institution
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты
        • Local Institution
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты
        • Local Institution
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Соединенные Штаты
        • Local Institution
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты
        • Local Institution
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты
        • Local Institution
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты
        • Local Institution
  • Франция
      • Belfort, Франция
        • Local Institution
    • Cedex
      • Besancon, Cedex, Франция
        • Local Institution
      • Saint-Herblain, Cedex, Франция
        • Local Institution

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Распространенный или метастатический предварительно леченный НМРЛ
  • Измеримое заболевание
  • Адекватные гематологические, печеночные и почечные функции
  • Статус производительности ECOG 0-2

Критерий исключения:

  • Невозможность проглотить капсулы
  • Недавнее серьезное сердечно-сосудистое заболевание
  • Женщина, которая беременна или кормит грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bristol-Myers Squibb

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

7 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2006 г.

Завершение исследования

7 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 марта 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2010 г.

Последняя проверка

1 августа 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CA165-020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться