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전치료 비소세포폐암 환자의 BMS-275183 연구

2010년 2월 27일 업데이트: Bristol-Myers Squibb

사전 치료를 받은 비소세포폐암 환자를 대상으로 매주 일정에 따라 BMS-275183 2회 투여에 대한 무작위 2코호트 2상 연구

이 임상 연구의 목적은 BMS-275183이 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 암 성장을 축소하거나 늦출 수 있는지 알아보는 것입니다. 이 치료법의 안전성도 연구될 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amsterdam, 네덜란드
        • Local Institution
      • Groningen, 네덜란드
        • Local Insitution
    • California
      • Sacramento, California, 미국
        • Local Institution
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국
        • Local Institution
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국
        • Local Institution
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, 미국
        • Local Institution
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국
        • Local Institution
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국
        • Local Institution
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국
        • Local Institution
      • Brussels, 벨기에
        • Local Institution
      • Leuven, 벨기에
        • Local Institution
      • Barcelona, 스페인
        • Local Institution
      • Madrid, 스페인
        • Local Institution
      • Manchester, 영국
        • Local Institution
    • Yorkshire
      • Shefield, Yorkshire, 영국
        • Local Institution
      • Parma, 이탈리아
        • Local Institution
      • Roma, 이탈리아
        • Local Institution
      • Belfort, 프랑스
        • Local Institution
    • Cedex
      • Besancon, Cedex, 프랑스
        • Local Institution
      • Saint-Herblain, Cedex, 프랑스
        • Local Institution

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 진행성 또는 전이성 전처리 NSCLC
  • 측정 가능한 질병
  • 적절한 혈액, 간 및 신장 기능
  • 0-2의 ECOG 성능 상태

제외 기준:

  • 캡슐을 삼킬 수 없음
  • 최근 중대한 심혈관 질환
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2022년 12월 7일

기본 완료 (실제)

2006년 3월 1일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2004년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2007년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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