Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van BMS-275183 bij patiënten met voorbehandelde niet-kleincellige longkanker

27 februari 2010 bijgewerkt door: Bristol-Myers Squibb

Een gerandomiseerde, twee-cohort fase II-studie van twee doses BMS-275183 toegediend op een wekelijks schema bij patiënten met voorbehandelde niet-kleincellige longkanker

Het doel van deze klinische onderzoeksstudie is om erachter te komen of BMS-275183 de groei van de kanker kan verminderen of vertragen bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Ook de veiligheid van deze behandeling zal worden bestudeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Brussels, België
        • Local Institution
      • Leuven, België
        • Local Institution
  • Frankrijk
      • Belfort, Frankrijk
        • Local Institution
    • Cedex
      • Besancon, Cedex, Frankrijk
        • Local Institution
      • Saint-Herblain, Cedex, Frankrijk
        • Local Institution
  • Italië
      • Parma, Italië
        • Local Institution
      • Roma, Italië
        • Local Institution
  • Nederland
      • Amsterdam, Nederland
        • Local Institution
      • Groningen, Nederland
        • Local Insitution
  • Spanje
      • Barcelona, Spanje
        • Local Institution
      • Madrid, Spanje
        • Local Institution
  • Verenigd Koninkrijk
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk
        • Local Institution
    • Yorkshire
      • Shefield, Yorkshire, Verenigd Koninkrijk
        • Local Institution
  • Verenigde Staten
    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten
        • Local Institution
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten
        • Local Institution
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten
        • Local Institution
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Verenigde Staten
        • Local Institution
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten
        • Local Institution
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten
        • Local Institution
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten
        • Local Institution

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gevorderd of gemetastaseerd voorbehandeld NSCLC
  • Meetbare ziekte
  • Adequate hematologische, lever- en nierfuncties
  • ECOG-prestatiestatus van 0-2

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om capsules door te slikken
  • Recente significante hart- en vaatziekten
  • Vrouw die zwanger is of borstvoeding geeft

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

7 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2006

Studie voltooiing

7 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

22 december 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 maart 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CA165-020

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-kleincellige longkanker

Klinische onderzoeken op BMS-275183

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren