Estudo de BMS-275183 em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas pré-tratado
27 de fevereiro de 2010 atualizado por: Bristol-Myers Squibb
Um estudo randomizado de duas coortes de Fase II de duas doses de BMS-275183 administradas semanalmente em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas pré-tratado
O objetivo deste estudo de pesquisa clínica é saber se o BMS-275183 pode diminuir ou retardar o crescimento do câncer em indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC).
A segurança deste tratamento também será estudada.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Brussels, Bélgica
- Local Institution
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Leuven, Bélgica
- Local Institution
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Barcelona, Espanha
- Local Institution
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Madrid, Espanha
- Local Institution
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California
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Sacramento, California, Estados Unidos
- Local Institution
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos
- Local Institution
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos
- Local Institution
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Illinois
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Maywood, Illinois, Estados Unidos
- Local Institution
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Michigan
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Detroit, Michigan, Estados Unidos
- Local Institution
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos
- Local Institution
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos
- Local Institution
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Belfort, França
- Local Institution
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Cedex
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Besancon, Cedex, França
- Local Institution
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Saint-Herblain, Cedex, França
- Local Institution
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Amsterdam, Holanda
- Local Institution
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Groningen, Holanda
- Local Insitution
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Parma, Itália
- Local Institution
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Roma, Itália
- Local Institution
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Manchester, Reino Unido
- Local Institution
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Yorkshire
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Shefield, Yorkshire, Reino Unido
- Local Institution
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- NSCLC pré-tratado avançado ou metastático
- doença mensurável
- Funções hematológicas, hepáticas e renais adequadas
- Status de desempenho ECOG de 0-2
Critério de exclusão:
- Incapacidade de engolir cápsulas
- Doença cardiovascular significativa recente
- Mulher que está grávida ou amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
7 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2006
Conclusão do estudo
7 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2004
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2004
Primeira postagem (Estimativa)
22 de dezembro de 2004
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de março de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2010
Última verificação
1 de agosto de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CA165-020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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