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電話相談の利用でケアを犠牲にすることなく通院を減らすことができるか

2023年10月13日 更新者:Imperial College London

電話相談の利用により、ケアを犠牲にすることなく呼吸器疾患者の通院を減らすことができないか検討するための提案

忙しい呼吸器クリニックでは必然的に診察時間が限られており、出席が患者の生活に支障をきたすことがよくあります。時間、費用、交通費、待ち時間がかかります。そして職業に影響を与える可能性があります。 出版された研究では、電話相談に対する患者の満足度が高いことが示唆されており、このテーマは最近、研究者の一人によって徹底的に検討されました。 呼吸器医学では、専門看護師が喘息を持つ青少年に定期的に電話をかけることで、医療サービス資源の予定外の使用を減らすことができることを示唆する米国のデータがあります。 英国(UK)では、プライマリケアに関するランダム化対照試験で、対面診療と比較して、電話を使用するとより多くの喘息患者を診察できることが示されています。 別の研究者は一般呼吸器クリニックでの実現可能性研究を実施し、対面診療と電話診療を交互に行うというコンセプトが患者の80%以上に受け入れられることを示した。 3 分の 1 以上が、身体検査や調査のためにクリニックに行く必要がないという点で適切であると評価されました。 したがって、チャリングクロス病院呼吸器内科の 3 つの呼吸器クリニックにおける電話診療の利用の実現可能性、受け入れ可能性、時間の節約、および安全性を評価することが提案されています。

調査の概要

詳細な説明

研究に含まれる患者は、3つの呼吸器クリニックに通う患者となる。 患者は、次回の対面診療の代わりに電話診療を受ける意思があるかどうか尋ねられ、その旨が説明されます。

「胸部クリニックに通う患者の多くは、一度だけ受診する必要があります。 他の人にとっては、自分の状態を定期的に見直す価値があります。 これらの人々のほとんどは、胸部X線検査、血液検査、呼吸検査が必要なため、クリニックに来る必要があります。 ただし、専門的な検査を必要とせずに、自分の状態を再確認するために来院する患者もいます。 私たちは、患者のどのくらいの割合が対面診療ではなく電話診療に適しているかを評価し、患者と医師の両方にとってどのようなメリットがあるかを見極めたいと考えています。 したがって、当社では、適切な場合には電話相談の利用を評価したいと考えており、次回の予約時に電話相談を試してみる意思があるかどうかを知りたいと考えています。 電話相談の場合は、電話でご連絡する曜日、時間帯をご連絡させていただきます。 あなたのコンサルタントは、約束の時間の 30 分以内にあなたに電話します。{そして、手続き上、治験参加者は、治験期間中に何らかの理由で前の患者の診察に遅れた場合は、免除することに同意しています。たとえば、自分から次の患者に電話して、遅れていることを伝えると、15 分以内に電話をかけ直します}そして、あなたの臨床メモを前にしながら、患者はいつものようにあなたの気分について尋ねます。あなたの症状について説明し、懸念していることについてアドバイスしたり、治療の変更についてアドバイスしたりすることもできます。 その後、電話相談を要約した手紙のコピーが一般開業医に送られる際に受け取ることになります。 電話相談の結果、クリニックでの診察が必要であることが示唆された場合は、電話から 2 週間以内に予約を提案されます。」

適切ではないと判断された人や参加を希望しない人については、人口統計の詳細と病気の診断が記録され、従来の対面診察に引き続き参加することになる。 電話相談を受けた人は、その後、試験の結果が出るまで従来の相談に戻ることになる。 計画されたコンサルティングの頻度は、コンサルタントの通常の慣行に従って行われます。

手順としては、次回の診察を電話で受けることに同意した患者については、医師が研究者に使用を希望する電話番号を確認し、その番号を前回の診察の最後にメモに記入することで合意した。電話相談時に簡単に見つけられるように、周囲に大きなブラックボックスを配置します。

すべての患者について、電話診療の長さ、電話に出られなかった場合の料金、および各対面診療の長さの観察が行われます。

対面での相談ごとに、次の情報が記録されます。病院到着時間、診察までの待ち時間、通院費用、交通費だけでなく、ベビーシッター代や収入の損失などの間接的な費用も含まれます。 電話相談ごとに、そのような迅速なフォローアップが患者の命令によるか医師の命令によるかにかかわらず、電話相談の次の 2 週間以内に検査が必要な患者の数が記録されます。

電話診療とその後の対面診療の両方の後、患者は診察後の患者満足度アンケート、MISS 21 アンケート、および Howie Enablement Instrument に記入するよう求められます。 患者には、これらの体重計が電話診療当日に第一種郵便で郵送され、対面診察後に記入するために手渡され、記入済みのスコアを返送するための切手を貼られた宛先封筒が毎回患者に渡されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

104

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、W6 8RF
        • NHLI Imperial College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

すでに少なくとも 2 回呼吸器クリニックを受診しており、年に 1 回以上の頻度で再検査が必要な病院での継続的なフォローアップが必要であると認識されている患者 身体検査や検査の必要がない患者受診のたびに胸部 X 線検査、血液検査、肺機能検査などを実施する 秘密の電話回線にアクセスできる患者 精神、聴覚、言語に問題のない患者

除外基準

新しい患者または頻繁なフォローアップが必要な患者 精神的または認知的問題を抱えている患者 身体診察と検査が必要な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:来院される患者様
患者を電話相談で募集し、次回の予約で対面予約にする

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の満足度
時間枠:ご相談後1ヶ月以内
MISS-21 満足度スケール。21 項目は、1 (「非常に強く同意しない」) から 7 (「非常に強く同意する」) までの範囲の回答を持つ 7 ポイントのリッカート尺度を使用してスコア付けされます。 最大値は 147 非常に強い満足度 - 最良の結果、最小値は 21 非常に強い不満です。
ご相談後1ヶ月以内
迅速なフォローアップが必要な患者
時間枠:電話相談後2週間以内
電話を受け、迅速なフォローアップが必要となった参加者の数
電話相談後2週間以内
従来の対面相談にかかる費用
時間枠:1年
電話診療と比較した病院の診察にかかる患者費用
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martyn R Partridge, MD FRCP、NHLI Imperial College

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2003年11月1日

一次修了 (実際)

2005年10月1日

研究の完了 (実際)

2006年1月1日

試験登録日

最初に提出

2005年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年8月11日

最初の投稿 (推定)

2005年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月13日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

睡眠時無呼吸症候群の臨床試験

電話相談の臨床試験

  • University of Pittsburgh
    National Institute of Nursing Research (NINR); National Institute on Aging (NIA)
    完了
    認知症 | アルツハイマー病
    アメリカ
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